Образование - коагуляционная структура
Cтраница 2
Таким образом, использование закономерностей образования коагуляционных структур глинистых минералов привело к разработке методов повышения солеустойчивости суспензий глинистых минералов и созданию их солеустойчивых смесей, которые в настоящее время успешно внедряются в практику бурения нефтяных и газовых скважин. [16]
Во многих случаях способность к образованию коагуляционных структур оказывается ценной лишь на определенном этапе технологического процесса; далее оказывается желательным превращение их в более прочные материалы. [17]
Физико-химическая сущность метода сводится к образованию прочных коагуляционных структур в порах и микротрещинах за счет продуктов взаимодействия водорастворимых силикатов с солями кальция и магния. Стабилизатор способствует более глубокому проникновению рабочей смеси в пласт. [18]
Физико-химическая сущность метода сводится к образованию прочных коагуляционных структур в порах и микротрещинах пласта за счет продуктов взаимодействия водорастворимых силикатов с катионами двух - и поливалентных металлов, сероводорода или кислотности пластовых вод, как правило, присутствующих в поглощающих пластах. [19]
 |
Баланс сил, действующих в ядре ( о, адсорбциошю-сольватном слое ( б и дисперсионной среде ( в. [20] |
Полученные данные показали, что образованию наиболее прочной коагуляционной структуры соответствуют максимальные значения AG и AS. [21]
 |
Диаграмма развития деформаций в пастах. [22] |
Вследствие этого глуховский каолинит при образовании коагуляционной структуры связывает большое количество воды, и его оптимальная влажность несколько выше. [23]
Эти соединения способны к кристаллизации и образованию прочных коагуляционных структур, обусловливающих кальматацию пор и микротрещин пласта. При использовании этого метода концентрация силиката натрия в рабочей смеси определяется из стехиометрического взаимодействия силиката натрия данного модуля с катионами поливалентных металлов. Количество последних в пластовой воде определяется лабораторными исследованиями с применением известных методов. [24]
Таким образом, действие обменных ионов на образование коагуляционных структур глинистых минералов состоит в изменениях количества структурообразующих элементов в единице объема и толщины гидратных пленок частиц дисперсной фазы. [25]
Применение флокулирующей добавки ( полиакриламида) сопровождается образованием рыхлой коагуляционной структуры, понижением дисперсности, и снижением усиливающих свойств белой сажи. [26]
В соответствии с представлениями П. А. Ребиндера [250 - 252], для образования коагуляционной структуры в дисперсной системе необходимо определенное минимальное количество структурных элементов ( частиц), чтобы они могли образовать структурный каркас ( сетку), причем критическая концентрация тем ниже, чем выше дисперсность. Это требование совпадает с требованием достижения критической концентрации кристаллов для создания изогидриче-ских условий при массовой кристаллизации веществ из растворов. [27]
Таким образом, взаимодействие палыгорскита и гидрослюды способствует образованию коагуляционных структур, механические и деформационные свойства которых изменяются в довольно широких пределах. [28]
Пластификация является важной стадией процесса, которая основана па образовании высококонцентрированной коагуляционной структуры. Введение добавок ПАВ в обрабатываемую массу облегчает процесс пластификации, так как приводит к образованию более рыхлых структур. При пластификации измельченной серы наблюдается явление тиксотропии, поэтому необходимо избегать интенсивного механического воздействия ( перемешивания) на пластифицируемую композицию. [29]
Укрупняясь, частицы приобретают четкие очертания и являются основой для образования коагуляционных структур с пониженными механическими ( деформационными) свойствами, однако весьма устойчивых к действию ультразвука. Особо резкое уменьшение ( при 8 - 10 мин) модуля быстрой эластической деформации Е в значительной степени сказывается на характере деформационного процесса. В системе несколько повышаются быстрые эластические и понижаются медленные эластические деформации. Величина пластических деформаций практически не изменяется. [30]
Страницы: 1 2 3 4