Образование - однородная суспензия
Cтраница 1
Образование однородной суспензии достигается при помощи мешалок или циркуляционных насосов. Нагретые водород и суспензия катализатора в эфирах смешиваются в смесителе 10 и проходят последовательно две колонны 11 такого же типа, как на рис. 125 6, но без внутренних холодильников. Горячая реакционная смесь поступает в теплообменник 13, где ее тепло используется для предварительного подогрева водорода. Теплообменник одновременно выполняет роль сепаратора горячих продуктов. [1]
Размешивание производят до полного разрушения комков елил и образования однородной суспензии. Для очень дисперс - ibix кронов, не содержащих комков, цинковые белила следует юдвергнуть мокрому помолу в шаровой мельнице, а не размениванию с водой в чанах. [2]
Затем добавляют еще 50 г нитрометана и смесь перемешивают до образования однородной суспензии. В узкую часть колонки ( см. рис. 28) помещают небольшой кусочек стеклянной ваты и вводят сверху приготовленную суспензию. [3]
Серую сиропообразную смесь перемешивают с 15 мл абсолютного эфира до образования однородной суспензии. При энергичном механическом перемешивании к смеси прибавляют за 10 мин холодный раствор 61 7 г ( 0 15 моля) тетра - О-ацетил-а - п-глгокониранозилбромида в 150 мл сухого хлороформа. К раствору прибавляют 60 г ацетата бария в 150 мл воды и осадок отделяют центрифугированием. Надосадочную жидкость упаривают досуха в вакууме, остаток ( тетра-0 - ацетил-р-п-глюкопиранозил фосфат бария) растворяют в 95 % - ном спирте и дезацетилируют этил атом натрия ( см. стр. Неочищенную бариевую соль отделяют центрифугированием, осадок для дополнительной очистки растворяют в воде и переосаждагот спиртом, как описано в методике, предусматривающей использование тризамещенного фосфата серебра. [4]
В нитратор загружают сухой о-дихлорбензол и ализарин и размешивают на холоду до образования однородной суспензии. [5]
Перед диазотированием пикраминовую кислоту размешивают с водой и раствором едкого натра при слабощелочной реакции на фенолфталеин и нагревают в течение нескольких часов до образования однородной суспензии. При этом пикраминовая кислота частично переходит в раствор в виде натриевой соли оранжево-красного цвета. К охлажденной до 15 суспензии добавляют раствор нитрита натрия, затем для предотвращения образования в щелочной среде антидиазотата быстро сливают соляную кислоту и размешивают массу при температуре 15 - 17 в течение нескольких часов. Оранжевая окрас-ска быстро исчезает и образуется зеленовато-желтый осадок диазосоединения. К концу процесса диазотирования должен остаться лишь небольшой избыток азотистой кислоты. При наличии большого избытка необходимо добавить рассчитанное количество пикраминовой кислоты. [6]
В чан загружают воду, подогревают острым паром до температуры около 100, принимают из гасителя разбавленный ализариновый плав и размешивают массу до образования однородной суспензии с установленным удельным весом. [7]
Перед диааотированием пикраминовую кислоту размешивают с водой и раствором едкого натра при слабощелочной реакции на фенолфталеин и нагревают в течение нескольких часов до образования однородной суспензии. При этом пикрами-новая кислота частично переходит в раствор в виде натриевой соли оранжево-красного цвета. К охлажденной до 15 суспензии добавляют раствор нитрита натрия, затем для предотвращения образования в щелочной среде антидиазотата быстро сливают соляную кислоту и размешивают массу при температуре 15 - 17 в течение нескольких часов. Оранжевая окрас-ска быстро исчезает и образуется зеленовато-желтый осадок диазосоединения. К концу процесса диазотирования должен остаться лишь небольшой избыток азотистой кислоты. При наличии большого избытка необходимо добавить рассчитанное количество пикраминовой кислоты. [8]
 |
Изотермы адсорбции бензола на цеолитах NaX.| Схема возникновения связей в элементарной химической ячейке цеолита. [9] |
В первой стадии синтеза свежеосаждепный, сильно щелочной гидрогель, состоящий из смеси гидроокисей алюминия, кремния и натрия, подвергают гомогенизации до образования однородной суспензии. [10]
В чан загружают воду, подогревают острым паром до температуры около 100, принимают из гасителя разбавленный али-зар 1иновый плав и размешивают массу до образования однородной суспензии с установленным удельным весом. [11]
В реактор с рубашкой, мешалкой и обратным холодильником загружаются дифенилолпропан и эпихлоргидрин в строго определенном соотношении; смесь перемешивают в течение 1 ч до образования однородной суспензии. [12]
В аппарат ( рис. 4), оборудованный обратным холодильником и мешалкой, загружают эпихлоргидрин и дифенилолпропан и массу перемешивают в течение 1 ч до образования однородной суспензии. Затем в рубашку аппарата подают холодную воду для охлаждения реакционной массы и, не прекращая перемешивания и охлаждения, в реактор равномерно в течение 3 - 5 ч загружают 15 % - ный раствор едкого натрия. Первые количества раствора щелочи вводят очень медленно, следя за температурой в реакторе, которая не должна быть выше 48 - 50 С. В первой стадии реакция экзотермична и протекает с выделением тепла, поэтому в рубашку реактора подают холодную воду. [13]
Для получения кронов в одном из баков перемешивают в течение 2 - 3 ч цинковые белила с 4 - 5-кратным количеством воды до полного разрушения комков белил и образования однородной суспензии. Для очень дисперсных кронов цинковые белила следует подвергать мокрому взмучиванию в шаровой мельнице. [14]
 |
Эффективность сепарирования культуральной жидкости В. thuringiensis, обработанной флокулянтами. [15] |
Страницы: 1 2 3 4