Cтраница 2
Наличие полиионогенных продуктов в сухом препарате улучшает такие важные характеристики, как смачиваемость, прилипаемость и растекаемость. Образование однородной суспензии ( смачиваемость), поверхностное натяжение ( растекаемость) и степень удержания при смывах ( прикрепляемость) в среднем улучшаются в 1 5 - 2 раза. Показано, что применение флокулянтов не снижает качества препаратов в процессе хранения, установленного ГОСТом. [16]
После образования однородной суспензии ее агревают до 60 С и при этой температуре приливают 32 2 мл 40 % - ного раствора NaOH до щелочной реакции по БКБ. Перемешивание продолжают 15 - 20 мин до растворения моноазокрасителя и образования красно-коричиевого раствора. [17]
Трехгорлую круглодонную колбу на 500 мл с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой помещают в глицериновую баню с электрообогревом. После образования однородной суспензии ее нагревают до 60 С и при этой температуре приливают 32 2 мл 40 % - ного раствора NaOH до щелочной реакции по БКБ. Перемешивание продолжают 15 - 20 мин до растворения моноазокрасителя и образования красно-коричневого раствора. [18]
Нитрогруппу восстанавливают чугунной стружкой в присутствии уксусной кислоты. Для этого пасту размешивают с водой до образования однородной суспензии, добавляют уксуснокислый натрий до. [19]
Нитрогруппу восстанавливают чугунной стружкой в присутствии уксусной кислоты. Для этого пасту размешивают с водой до образования однородной суспензии, добавляют уксуснокислый натрий до исчезвдрения кислой реакции на конго, передавливают суспензию в аштар ат с чугунной стружкой, протравленной уксусной кислотой, и размешивают массу при температуре около 100 в течение нескольких часов. [20]
Фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой с удлиненным концом помещают в баню. Массу размешивают при 18 - 20 С до образования однородной суспензии желтого цвета. Реакционную массу выдерживают 20 мин при 8 - 10 С и перемешивании. В процессе выдержки реакционная масса должна постоянно иметь кислую реакцию по БК и содержать избыток HNO2 по ИКБ. Желтоватый раствор соединения ( V) хранят при 8 - 10 С и используют в тот же день. Перед сочетанием избыток HNO2 удаляют 10 % раствором NH2SO3H ( 2 мл) до отрицательной пробы по ИКБ. [21]
Фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой с удлиненным концом помещают в баню. Массу размешивают при 18 - 20 С до образования однородной суспензии желтого цвета. Реакционную массу выдерживают 20 мин при 8 - 10 С и перемешивании. В процессе выдержки реакционная масса должна постоянно иметь кислую реакцию по БК и содержать избыток HNO2 по ИКБ. Желтоватый раствор соединения ( V) хранят при 8 - 10 С и используют в тот же день. Перед сочетанием избыток HNO2 удаляют 10 % раствором NH2SO3H ( 2 мл) до отрицательной пробы по ИКБ. [22]
Фарфоровый стакан на 100 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Смесь осторожно нагревают до 50 С и размешивают до образования однородной суспензии. [23]
Нагревая колбу на кипящей водяной бане, размешивают массу до образования однородной суспензии, прибавляют 25 г ( 0 15 М) измельченного 4 6-днметил - 2-нитрофенола ( см. примечание 2) и перемешивают массу еще 10 - 15 минут. Добавляют по каплям за 45 - 50 минут 42 г ( 0 6 М) ректифицированного кротонового альдегида ( см. примечание 3), продолжая нагревание на кипящей водяной бане и размешивание во время прибавления альдегида, а затем - в течение еще о часов. Избыток нитросоединения отгоняют с водяным паром, причем колбу подогревают с помошью горелки, чтобы объем жидкости в кубе не превышал 800 - 900 ли. По окончании отгонки ( см. примечание 4) кубовый остаток частично нейтрализуют осторожным добавлением 20 % - ного раствора едкого натра до рН 2, доводят объем водой до 1200 мл, кипятят в течение 20 - 30 минут с 5 г активированного угля и фильтруют в горячем виде. Фильтрат оставляют для кристаллизации на 15 - 20 часов в холодильном шкафу. Выделившиеся при стоянии оранжевые игольчатые кристаллы гидрохлорида отсасывают, промывают на фильтре небольшим количеством 10 % - ной соляной кислоты, отжимают и высушивают над щелочью. [24]
Раствор полиэтиленгликольадипината помещают в стакан на 500 мл и при взбалтывании постепенно всыпают туда обработанный носитель. Смесь нагревают под вытяжкой на водяной бане при помешивании до образования однородной суспензии. Нагревание продолжают до удаления растворителя, а помешивание прекращают при загустевании смеси, после чего производят смешивание вращением и встряхиванием стакана. [25]
Фарфоровый стакан на 250 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогре - ЕОМ. Загружают пасту красителя, 83 мл воды, размешивают до образования однородной суспензии, нагревают до 80 С и добавляют по каплям 20 мл 3 % - ной НС1 до рН 6 2 - 6 6 по УБ Красную мелкокристаллическую суспензию размешивают 40 мин при 70 - 80 С. [26]
Фарфоровый стакан на 250 мл с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают пасту красителя, 83 мл воды, размешивают до образования однородной суспензии, нагревают до 80 С и добавляют по каплям 20 мл 3 % - ной НС1 до рН 6 2 - 6 6 по У Б Красную мелкокристаллическую суспензию размешивают 40 мин при 70 - 80 С. [27]
Исследования особенностей седиментационного осаждения суспензии древесной муки показали, что в пресной воде наблюдается образование плавающего, плохо смоченного слоя частиц ДМ, которые медленно осаждаются в течение трех суток. В щелочных же растворах происходит быстрое и полное смачивание древесной муки с образованием однородной суспензии. [28]
Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл, снабжают мешалкой, термометром и капельной воронкой и помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 70 мл воды, 30 г пасты медного комплекса ( XIII) ( половина всей массы) и перемешивают до образования однородной суспензии при 30 С. В стакан загружают 1 1 г Na2COs, 0 3 г ализаринового масла, 0 4 г асидола и охлаждают при перемешивании в ледяной бане до 8 - 10 С и затем при этой температуре, продолжая интенсивно перемешивать, приливают из капельной воронки тонкой струей раствор соли 3-амино - 4-нитробензолдиазония с такой скоростью, чтобы температура не превышала 10 С. Суспензию нагревают до 25 - 30 С и добавляют при размешивании 75 г мелкокристаллического NaCl. Краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, тщательно отжимают на фильтре, переносят в чашку Петри и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60 С. [29]
Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 200 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 70 мл воды, 10 г аминоазо-бензолсульфокислоты ( УШ) и нагревают при перемешивании и 30 - 32 С до образования однородной суспензии. К ней добавляют 6 3 мл конц. Если это наблюдается, скорость подачи NaNO2 уменьшают. Температура диазотирования не должна превышать 30 - 35 С. В процессе реакции суспензия становится бледно-желтой. Перемешивают 2 - 3 ч, при этом следят за тем, чтобы присутствовал избыток HNO2 по ИКБ и минеральной кислоты по БК. Суспензию диазосоединения сразу используют в азосочетании, предварительно охладив ее до 15 С. [30]