Образование - толуол
Cтраница 1
 |
Зависимость превращения ксиленола от объемной скорости. 1-количество фенольных соединений. 2-количество фенольно-крезольной фракции. 3-количество нейтральных соединений. 4-превращение ксиленола. [1] |
Образование толуола может происходить различными путями: при дезалкилировании ксиленола с одновременным алкилированием бензола; при диспропорционировании образующегося из ксиленола ксилола; при восстановлении образующихся из ксиленолов крезолов. По нашему мнению, доминирующей реакцией, приводящей к образованию толуоля, является реакция дезалкилиро. Небольшая роль, по-видимому, принадлежит и двум другим реакциям. Полученные нами результаты по превращению ксиленолов позволяют говорить о возможных путях превращения их над алюмо-силикатным катализатором при 300 - 450 С. [2]
Образование толуола и толил-метилкарбпнолов в этой реакции указывает на участие в ней растворителя. [3]
Образование толуола может происходить различными путями: при дезалкилировании ксиленола с одновременным алкилированием бензола; при диспропорционировании образующегося из ксиленола ксилола; при восстановлении образующихся из ксилено-лов крезолов. По нашему мнению, доминирующей реакцией, приводящей к образованию толуола, является реакция дезалкилироваяия ксиленола с одновременным алкили-р О ванием бензола. Небольшая роль, по-видимому, принадлежит и двум другим реакциям. Но количество-толуола, которое могло бы образоваться в исследованных условиях по этим реакциям, должно бы быть крайне незначительным. Полученные нами результаты по превращению ксиленолов позволяют говорить о возможных путях превращения их над алюмо-силикатным катализатором при 300 - 450 С. [5]
Образование толуола и ксилола ( бензола в условиях столь низкотемпературного крэкинга не найдено было вовсе), очевидно протекало по нижеследующим, уравнениям, в которых образованию и циклизации высокомолекулярных жидких диэтиленовых углеводородов предшествовала изомеризация олефшшв нормального строения в оле-фины изостроения. [6]
Образованием толуола при окислительном крекинге в паровой фазе метилциклогексана объясняется наличие в продуктах этого процесса ряда соединений: фенола, бензальдегида и бензойной кислоты. Схема образования этих соединений из толуола рассмотрена нами выше. [7]
Факт образования толуола, n - ксилола, метил - и диметилцикло-гексанов в ходе дегидрогенизации циклогексана на катализаторе никель на окиси алюминия при 350, служивший, как известно ( 171 ], основным аргументом в пользу образования и подтверждения большой роли в этом процессе свободных метиленовых радикалов, также может быть объяснен как перераспределение метальных групп в результате образования промежуточного продукта уплотнения на катализаторе. Такой механизм вовсе не требует обильного углеобразования на катализаторе, а может осуществляться в случае равенства скоростей полимеризационных и деполимеризационных стадий без заметного накопления продуктов уплотнения. Ввиду этого ставится под сомнение существование и особая роль метиленовых радикалов в указанном процессе. [8]
Установлено что образование толуола происходит в результате деалкилирования этилтолуолов с отщеплением этильной группы, а ксилолы получаются в основном. [9]
Следует учитывать образование толуола из 1 1-диметилциклогексана, что легко можно осуществить дегидрированием мстилцнклогексановой фракции ( 80 - 110) и сравнением образующегося при этом количества толуола с количеством его, полученным при дегидрировании широкого бензинового погона. [10]
Квантовый выход образования толуола при р О, полученный экстраполяцией зависимости 1 / фТОлуол от давления циклогептатриена-1 3 5 ( по уравнению Штерна-Фольмера), близок к единице. Напротив, выход бициклогептадиена слабо зависит от давления, и соединение XXV образуется и в растворе. [11]
Сб-дегидроциклизация с образованием толуола, в то время как второй тип центров характеризуется большей активностью в отношении разрыва С-С - связей и приводит к образованию бензола из толуола. Полагают, что один тип каталитически активных центров связан с существованием кристаллической Pt, а другой - с комплексами платины; последние могут представлять собой и кластерные образования, в состав которых входят также ионы алюминия и ОН-группы. В работе [173] проведено теоретическое обоснование возможности обнаружения стабильных промежуточных продуктов, не десор-бирующихся с поверхности гетерогенного катализатора при обычных условиях проведения термодесорбции. [12]
Таким образом, можно утверждать, что образование толуола и ксилола является следствием взаимодействия бензола и формальдегида в контакте с алюмосиликатным катализатором. [13]
Исследование ароматизации гептана показало, что скорость образования толуола и кокса резко снижается вдоль слоя катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4