Образование - толуол
Cтраница 2
Бензиловый спирт также вступает в реакцию с образованием толуола и 2-фенилэтанола; первый является продуктом гидрогенолиза, второй гомологизации. Замещение одного из атомов водорода в метиле-новой группе бензил ового спирта ароматической группой промо-тирует реакцию гидрогенолиза; так бензгидрол дает количественный выход дифенилметана. Превращение метанола и бензилового спирта в высшие спирты, члены того же гомологического ряда, конечно, не может проходить через олефиновые промежуточные соединения, поэтому эти реакции особенно важны при рассмотрении механизма реакции. [16]
Циклогептан реагирует с селеном при температуре 440е с образованием толуола. Циклооктан при 390 - 410 переходит в р-ксилол. Триметилциклогептан при нагревании в течение 26 час. [17]
Рассматривая механизм взаимодействия бензола и формальдегида, можно предположить образование толуола, либо через стадию промежуточного образования метилформиата, который затем метилирует бензол ( или непосредственно или распадаясь на метиленный радикал и муравьиную кислоту), либо в результате распада формальдегида при высокой температуре на окись углерода и водород, которые затем дают активный алкилирующий агент-метиленный радикал и воду, как это было показано Зелинским и Эйдусом [6] в опытах с Ni-Со - А1 - катализатором. [18]
Таким образом, в соответствии с уравнением ( 2) образование толуола должно быть пропорционально среднему парциальному давлению гептана. [19]
Можно видеть, что в соответствии с экспериментальными результатами реакция образования толуола не обязательно должна иметь первый порядок по отношению к парциальному давлению гептана. [20]
В процессе может также протекать побочная реакция диспропорционирования ксилолов с образованием толуола и триметил-бензолов, а при проведении реакции под давлением водорода - реакции гидрирования и гидродеалкилирования ароматических углеводородов. [21]
Дрейер и Отто ( 40) при термическом разложении дибензила наблюдали образование толуола и стильбена. [22]
Следующим этапом здесь, вероятно, является отщепление двух частиц воды и образование толуола, распадающегося далее по уже разобранной выше схеме. [23]
 |
Дегидроциклизация м-геп-тана. Влияние объемной скорости подачи сырья и давления на выходы ароматических и нафтеновых углеводородов.| Дегидроциклизация w - ren. [24] |
Они показывают, что в большинстве опытов реакция дегидроциклизации к-гептана, сопровождающаяся образованием толуола, была основной реакцией, протекающей в присутствии этих катализаторов. [25]
По данным этого патента, бензилхлорид восстанавливается гидридом натрия в присутствии триэтилбора с образованием толуола ( выход 90 % от теорет. [26]
Наряду с основной реакцией идут побочные реакции гидродеалки-лирования толуола и диспропорционирования ксилола с образованием толуола и триметилбензолов. Для подавления последней реакции образующиеся триметилбензолы возвращают в процесс. [27]
 |
Результаты изомеризации ароматических углеводородов Gg в присутствии HF BFg. [28] |
При контакте с HF - - BF3 диметилбензолы помимо изомеризации подвергаются также диспропорционированию с образованием толуола и триметилбензолов. [29]
В присутствии водяного пара [2, 3] выход стирола при 700 повышается и одновременно сводится к минимуму образование толуола. [30]
Страницы: 1 2 3 4