Образование - толуол
Cтраница 3
 |
Результаты изомеризации ароматических углеводородов Се в присутствии HF BFs. [31] |
При контакте с HF - ( - BF3 диметилбензолы помимо изомеризации подвергаются также диспропорционированию с образованием толуола и триметилбензолов. [32]
Аналогичная картина получается при диссоциации метилциклогексана с той разницей, что при одинаковых условиях равновесие сдвинуто больше в сторону образования толуола. [33]
Без катализаторов дегидрогенизация этилбензола протекает при температуре около 630 С, при которой этилбензол реагирует по-разному: боковая цепь разрывается с образованием толуола, бензола, метана, этилена; образовавшийся стирол полимеризуется и происходят реакции диспропорционирования, ведущие к получению диэтилбензолов и дивинилбензолов. [34]
Если температуру повышать, равновесие реакции сдвигается вправо; однако в этих условиях этилбензол и стирол становятся неустойчивыми и распадаются с образованием толуола и бензола. Низкое давление, необходимое для высокого выхода при 630 С, достигалось не путем эвакуирования газа из реактора, а разбавлением его водяным паром. Применение водяного пара имеет и другие преимущества. Во-первых, пар предотвращает отложение угля на катализаторе, так как конвертирует выделяющийся углерод в водяной газ. [35]
Принимая во внимание строение мезидиновой кислоты, следует ожидать, что она даст толуол отщеплением угольной кислоты, но до сих пор такое образование толуола доказано только для увитиновой кислоты. [36]
Было исследовано превращение метилциклогексана в толуол в нормальных условиях, когда конверсия в толуол ничем не ограничена, и при высоком давлении, когда образование толуола ограничивается равновесными условиями. [37]
Диметилдициклогексила возникают силы, направленные на расшатывание и на разрыв общей для этих циклов углерод-углеродной связи, что в конечном счете и приводит к образованию толуола как главного продукта катализа. [38]
Можно предполагать, что некоторое количество молекул; бензола распадается и дает метильные и этильные группы, которые присоединяются к остальным молекулам бензола с образованием толуола и этил-бензола. [39]
При каталитическом действии хлористого алюминия на смесь м м - и яХ - дитолилэтана происходит расщепление последнего в двух направлениях: а) главное, несимметричное с образованием толуола. [40]
О производных толуола, 1868, 25 - 27; Об изомерных тетра - и певтахлортолуодах, 1868, 276 - 278; О гексахлортолуоле, 1868, 561 - 563; О гептахлортолуоле, 1869, 75 - 77; О перхорбензоле и его образовании яз толуола и ксилола, 1869, 183; О ряде изомерных производных толуола, 1869, 280 - 281; Об этилфеноле, 1869, 461 - 463; Об изомерных нитротолуолах и толуидинах, 1869, 521 - 524; Об изомерных ортонитроэтилбензолах и ксилидиаах, 1869, 524 - 525; Одихлор-и трихлорбензойных кислотах, 1869, 526 - 529; Производные бензола из толуола, 1869, 529; Об изомерных хлортолуидинах, 1869, 683 - 684; Об изомерных нитротолуолах п толуидинах, 1870, 102 - 103: К изучению нитротолуола, 1870, 298; Об ортонитротолуоле. [41]
Образование толуола и метана. [42]
 |
Линеаризация опытных данных по составу побочных продуктов дегидрирования этилбензола. [43] |
Представление экспериментальных данных в координатах этого уравнения ( рис. 26) показывает их удовлетворительное соответствие. Для образования толуола лучшим оказалось сочетание реакции ( 3) и ( 8), которое при решении дает то же интегральное выражение. [44]
 |
Равновесие в системе гептан. [45] |
Страницы: 1 2 3 4