Cтраница 1
Образование ароматических углеводородов из пятичленных нафтеновых можно при термодинамических расчетах рассматривать как изомеризацию пятичленных нафтенов в шестичленные и последующее их дегидрирование в ароматические углеводороды. [1]
Образование ароматических углеводородов из шестичленных нафтеновых при дегидрировании на платиновом катализаторе практически может достигать термодинамически равновесных выходов. [2]
![]() |
Термическое превращение смеси из 50 2 % ацетилена и 49 8 % этилена. [3] |
Образование ароматических углеводородов происходит в обоих случаях, но больший выход ароматических углеводородов получается в случае смеси бутадиена с ацетиленом. [4]
Образование ароматических углеводородов при пиролизе метане наиболее интенсивно идет при температуре 1200 С. Их образование, по-видимому, объясняется уплотнением ацетилена. [5]
Образование ароматических углеводородов при ультраформинге мидконтинентского лигроина, содержащего 40 % цик-ланов. [6]
Образование ароматических углеводородов из поливное наблюдалось впервые при перегонке с цинковой пылью биксина, а также при сухой перегонке красителя. [7]
Образование ароматических углеводородов из парафиновых при окислительном крекинге, несомненно, является реакцией более высокого порядка. [8]
Образование ароматических углеводородов происходит как за счет реакции дегидрирования, так и конденсации непредельных углеводородов. [9]
Образование ароматических углеводородов происходит путем отщепления группы NH2 и насыщения свободной связи углерода водородом. [10]
Образование ароматических углеводородов происходит как за счет реакции дегидрирования, так и конденсации непредельных углеводородов. [11]
Образование ароматических углеводородов при высокотемпературных процессах, например, при крекинге нефти в интервале температур 400 - 600 С, коксовании угля при 800 - 1100 С и пиролизе метана при температурах до 1200 С, свидетельствует об их большой термической стабильности. Причину большей стабильности связей С - С в ароматических углеводородах можно объяснить тем, что их структура напоминает стабильную структуру кристаллического графита, тогда как углерод-углеродные связи алифатических углеводородов аналогичны углеродным связям в термически менее стабильных кристаллах алмаза. [12]
Образование ароматических углеводородов при контактных превращениях г. л-диалкилциклогексанов на алюмосиликатном катализаторе. [13]
Образование ароматических углеводородов происходит [4] путем повторяющегося перераспределения водорода, при котором карбониевый ион получает гидридный ион от олефина, а карбониевый ион олефина отдает протон другому олефину, причем получается диолефин и новый карбониевый ион. [14]
Образование ароматических углеводородов отмечено, например, при разложении хлоридов ди-ге-анизил - или ди-гс-нитрофенилиодония. [15]