Образование - ароматические углеводород
Cтраница 4
Авторы считают, что образование ароматических углеводородов из таких алифатических углеводородов, которые не могут без предварительной изомеризации углеродного скелета дать ароматику ( например, из замещенных пентанов или из таких замещенных гексанов, которые имеют четвертичный атом углерода), протекает через стадию замыкания 5-членного цикла с последующей изомеризацией все еще адсорбированной молекулы в гомолог циклогексана. В качестве подтверждения этой точки зрения ими приводятся данные, согласно которым на одном и том же образце катализатора ( окись хрома на окиси алюминия) при 550 был получен катализат, содержащий 30 % толуола в случае 2.3 - диметилпентана, 20 % в случае этилцикло-пентана и 27 % в случае транс - 1.2. - диметилциклопентана. Согласно этим данным, скорость ароматизации циклопентановых углеводородов даже несколько меньше, чем замещенных пентанов. Авторы считают, что условия, последующие за образованием 5-членного цикла из замещенных пентанов, вследствие близкого и удобного расположения на катализаторе водорода, только что отщепившегося в результате реакции циклизации, благоприятствуют последующему расщеплению этого кольца. [46]
Можно предположить, что образование ароматических углеводородов в бензиновой фракции ( при температуре в реакционной зоне до 575 С) происходит не за счет снижения содержания непредельных углеводородов легкой дистиллятной фракции, а за счет увеличения степени разложения асфальте-но-смолистых компонентов исходного сырья. В структуре этих веществ содержатся ароматические комплексы. С повышением температуры коксования выход кокса снижается. Это объясняется, по-видимому, образованием из асфальтено-смолистых компонентов свободных ароматических радикалов, которые, рекомбинируясь, переходят в паровую фазу. При пониженных температурах эти радикалы успевают вступать в реакцию конденсации в большей степени, чем при повышенных. [47]
 |
Влияние давления и весовой скорости подачи сырья при 495 С и мольном отношении водород. углеводород 5. 1 на глубину превращения н-гептана. [48] |
Представляет интерес сопоставить результаты образования ароматических углеводородов из нафтеновых на молибденовом и платиновом катализаторах. В опытах с близкими температурами и давлениями на алюмоплатиновом катализаторе при подаче сырья 50 ч - 1 и на алюмомолибденовом катализаторе при подаче сырья 0 5 ч - 1 ( см. стр 21 и 22) ароматические углеводороды были получены из метилциклогексана с близкими выходами ( около 80 вес. [49]
 |
Выход эти пена при крекинге газообразных парафиновых углеводородов. [50] |
Существуют три главные теории образования ароматических углеводородов. По теории Berthelot40 промежуточным продуктом является ацетилен, который претерпевает непосредственную полимеризацию, в результате которой образуются ароматические углеводороды. Однако все данные последних экспериментальных работ говорят за то, что ацетилен образуется только в очень незначительных количествах при тех температурах, при которых легче всего образуются ароматические углеводороды. Ei случае же метана, для превращения которого в ароматические углеводороды требуется значительно более высокая температура, чем для его гомологов, промежуточное образование ацетилена является вполне вероятным. [51]
Следовательно, на пути образования ароматических углеводородов из кетонов по мере их усложнения ( переход от ацетона к метилэтилкетону) встает препятствие в виде гидролитического расщепления a ft - непредельных кетонов, или диенонов, которые можно рассматривать как исходные вещества для построения ароматических углеводородов. [52]
Большого интереса заслуживает факт образования ароматических углеводородов на Pd - и Rh-катализаторах. Как известно, в свое время Б. А. Казанский и X. [53]
На платиновом катализаторе реакция образования ароматических углеводородов из парафинов имеет второстепенное значение по сравнению с реакцией дегидрирования нафтенов. [54]
Сдвиг равновесия в сторону образования ароматических углеводородов происходит по той же причине, как и при ароматизации пятичленных нафтенов. [55]
Страницы: 1 2 3 4