Cтраница 2
Образование ароматических углеводородов играет все более и более значительную роль в крэкинг-процессе. Изучение механизма этой реакции представляет поэтому особый интерес. [16]
Образование разветвленных, циклических и ароматических углеводородов термодинамически возможно. [17]
Образование разветвленных, циклических и ароматических углеводородов термодинамически возможно. [18]
Поскольку образование ароматических углеводородов из парафиновых на окисном катализаторе является сложным процессом и сопровождается дегидрированием парафина до олефина, крекингом с образованием низших углеводородов и отложением углистых остатков на катализаторе, изучение кинетики этой реакции является очень трудной задачей. Последними из опубликованных советских работ по этому вопросу являются работы Петрова [2,3], который изучал реакции дегидрирования и дегидроциклизации алканов состава Св - С8 на алюмохромонатриевом катализаторе. Автор нашел, что реакция дегидрирования гексанов сильно тормозится продуктами реакции и хорошо описывается уравнением Фроста для мономолекулярных реакций в потоке. Следует заметить, что обработка результатов эксперимента по уравнению Фроста [4] не дает достаточной точности вследствие малой чувствительности логарифмической функции, входящей в это уравнение. Поэтому построение прямой в координатах Петрова не является достаточным доказательством применимости уравнения, особенно при малых степенях превращения. Кроме того, Петров вычисляет степень превращения для суммы продуктов реакции: алкена и ароматических углеводородов, подразумевая, что реакция образования последних идет через стадию образования алкена, для чего в его работе нет прямых доказательств. [19]
![]() |
Изменение изобарных потенциалов углеводородов в области температур. [20] |
Реакции образования ароматических углеводородов при пиролизе весьма многообразны. [21]
![]() |
Ароматизация парафиновых углеводородов над Pt-катализагпором ( по Б. А. Казанскому и А. Ф. Плата. [22] |
Факт образования ароматических углеводородов при столь низких температурах, как 300 - 310, почти не имеет прецедентов, если говорить о сравнительно простых углеводородных системах. [23]
Реакции образования ароматических углеводородов при пиролизе весьма сложны. [24]
Скорость образования ароматических углеводородов растет с увеличением углеродной цепи парафина. [25]
Процесс образования ароматических углеводородов при крекинге может быть представлен следующей упрощенной схемой: парафины - непредельные углеводороды - нафтены - ароматические углеводороды. [26]
Так как образование ароматических углеводородов является одной из основных реакций каталитического риформинга, логично использовать этот процесс для получения некоторых ароматических углеводородов. Действительно, в настоящее время таким образом получают из нефти значительное количество бензола, толуола и ксилолов. [27]
Установив факт образования ароматических углеводородов из гомологов циклопентана, мы должны были выяснить механизм этой реакции. Для нее могут быть предложены следующие схемы. [28]
Эти факты образования ароматических углеводородов при столь низких температурах, как 300 - 310 С, почти не имеют прецедентов, если говорить о сравнительно простых углеводородных системах. [29]
Предположение об образовании ароматических углеводородов путем расширения пятичленного кольца подтверждается и тем, что при контакте 2 2 3-триметилпентана с платинированным углем в тех же условиях, что и в случае изооктана, образовавшиеся ароматические углеводороды состояли из 68 % ж-ксилола и 26 % о-ксшюла; и-ксилол почти полностью отсутствовал. [30]