Образование - конденсированная фаза
Cтраница 2
Следует еще раз отметить, что сохранение или нарушение термодинамического равновесия в адиабатном потоке паров какого-либо вещества определяется соотношением между числом присутствующих в единице объема центров образования конденсированной фазы и временем процесса. [16]
В задачах, связанных с конденсацией пара, важная роль принадлежит турбулентным пограничным слоям, образующимся на-поверхностях межлопаточных каналов, в которых особенно проявляется флуктуационность процесса образования конденсированной фазы. [17]
Зародыши частиц образуются, вероятно, в процессе агрегации олигомеров, а не в результате осаждения индивидуального олигомера ( самозарождения), так как пороговая степень полимеризации для первого случая может быть часто весьма низкой ( - ЛО-15): для свертывания одной цепи с образованием конденсированной фазы потребовалась бы большая длина. [18]
Конденсация может происходить как в объеме пара, так и на охлаждаемой поверхности теплообмена. В первом случае образование конденсированной фазы может происходить самопроизвольно при значительном переохлаждении пара относительно температуры насыщения и ла холодных жидких или твердых частицах, вводимых в пар. [19]
Конденсация может происходить как в объеме пара, так и на охлаждаемой поверхности теплообмена. В первом случае образование конденсированной фазы может происходить самопроизвольно при значительном переохлаждении пара относительно температуры насыщения и на холодных жидких или твердых частицах, вводимых в пар. [20]
Конденсация может происходить как в объеме пара, так и на охлаждаемых поверхностях. В первом случае образование конденсированной фазы может иметь место при значительном переохлаждении пара относительно температуры насыщения при данном давлении. В теплообменниках, широко используемых в энергетике и в других областях техники, в основном приходится встречаться с конденсацией пара в жидкое состояние на охлаждаемых поверхностях, в том числе на струях холодной жидкости. Теплообмену, сопровождающему этот процесс, и посвящена данная книга. [21]
При сближении атомов и образовании конденсированной фазы слабо связанные валентные электроны обобществляются и свободно перемещаются во всем межионном пространстве - образуется так называемый электронный газ. В нем исходные энергетические уровни электронов расщепляются, так как согласно принципу Паули на каждом из них могут находиться не более двух электронов. Таким образом, кинетическая энергия валентных электронов распределяется по большой совокупности разных уровней, расположенных на близких расстояниях друг от друга. Совокупность энергетических уровней, в которых могут находиться валентные электроны, называют валентной зоной. [22]
Линейность изостер адсорбции и резкие изменения в ходе изо-стерической теплоемкости адсарбата указывают на то, что в микропористых адсорбентах возможны фазовые переходы второго рода. Вероятно, небольшое число молекул, находящихся в каждой микропоре адсорбента, не может привести к образованию конденсированной фазы и к фазовым переходам пер вого рода. [23]
Процессы сублимации окислов металлов V группы в вакууме сложны и сопровождаются образованием полимеров в газовой фазе. Интенсивность процесса испарения в вакууме резко замедляется в ряду V-Nb - Та, и состав пара сильно различается, что связано, согласно представлениям Н. А. Торопова и В. П. Барзаковского [7], с величинами свободных энергий образования конденсированных фаз. [24]
К о ц д е н с а ц / и я в объеме пара ( индивидуального или содержащегося в многокомпонентной смеси) наблюдается при его расширении, охлаждении парогазовой смеси вследствие лучеиспускания, смешении влажных газов, имеющих разную темп-ру, и химич. Конденсированная фаза образуется в этих случаях в виде мелких капель жидкости ( тумана) или мелких кристаллов. Для образования конденсированной фазы в объеме необходимо наличие центров ( ядер) К. При их отсутствии изменение параметров пара может приводить к длительно сохраняющемуся мета-стабильному пересыщенному его состоянию. При этом изменения фазового состояния не происходит, несмотря на то, что при достигнутых параметрах часть пара должна была бы сконденсироваться. [25]
Как следует из уравнения (12.34) / 1требуемое: переохлаждение насыщенного пара над тонкой несмачивающей пленкой ( П 0) - будет больше, чем - переохлаждение над сферической поверхностью крупной капли. В результате при прочих равных условиях, наиболее вероятными местами образования конденсированной фазы являются микровпадины тела. [26]
 |
Давление пара окислов в нейтральных условиях при 2000 К. [27] |
Такое различив, по-видимому, объясняется двумя взаимно противоположными процессами, хотя химические связи в газовых молекулах могут оставаться сходными. Так, отсутствие сложных молекул в насыщенных парах над окисью тантала не указывает на то, что химические связи в газообразных окислах тантала отличаются от таковых для окислов ванадия; отсутствие полимеров трехокиси урана отнюдь не указывает на отсутствие химического сходства урана и вольфрама. Скорее всего все эти различия указывают на то, что для пяти-окиси тантала и для трехокиси урана требуется более высокая температура для получения насыщенного пара, что связано с величинами свободных энергий образования конденсированных фаз. Можно сказать, что здесь борются две тенденции: тенденция к образованию полимеров и тенденция к образованию стабильной конденсированной фазы. В некоторых случаях тенденция образовывать полимер так велика, что образуется самый большой полимер - конденсированная фаза. При этом оказывается более выгодным испарение простых молекул. [28]
Описанная схема предусматривает использование центробежных компрессоров с паротурбинным или электрическим приводом. Энергия, затраченная на сжатие газов, обеспечивает их высокий температурный потенциал, который используется при отгонке неконвертированных реагентов в дистилляторах. Смешение свежего СО2 с отогнанными газами повышает эффективность центробежного сжатия благодаря увеличению общего объема газа и его средней молекулярной массы. Кроме того, повышенное содержание СО2 в этих смесях понижает температуру образования конденсированной фазы и уменьшает опасность ее возникновения в процессе компримирования. [29]
Более детально структура зоны реакции была исследована интерферометром. После ударного скачка наблюдается спад скорости на границе фольга-вода, длительность и амплитуда которого определяются параметрами химпика. Последующий подъем скорости обусловлен циркуляцией волн сжатия и разрежения в фольге. Видно, что по мере распространения по фольге пик скорости затухает и, например, увеличение толщины фольги от 200 до 400 мкм приводит к уменьшению его амплитуды примерно на 250 м / с. Поэтому для определения амплитуды химпика в ВВ полученные значения экстраполировались к нулевой толщине фольги, что после пересчета по известным ударным адиабатам воды и алюминия дает для массовой скорости химпика величину около 3.5 км / с. В точке Чеп-мена - Жуге скорость равна 1.8 км / с, т.е. их отношение блико к 2, что типично для газов и нехарактерно для конденсированных ВВ. ДНП, таким образом, является ярким примером гетерогенного ВВ, структура зоны реакции в котором описывается классической теорией при любой начальной плотности, вплоть до монокристаллической. Необходимо отметить, что наличие столь большой амплитуды химпика должно учитываться как при использовании ДНП в практических приложениях ( например, метание тонких фолы), так и при знали - зе кинетики разложения, в частности, при определении закономерностей образования конденсированной фазы углерода. В последнем случае необходимо иметь в виду, что давление в зоне реакции существенно превышает давление в точке Чепмена-Жуге. [30]
Страницы: 1 2