Образование - циклобутан
Cтраница 1
Образование циклобутана циклоалкилированием малово вого эфира 1 3-дибромалканом в присутствии сильного основания. [1]
Рассматривая реакцию образования циклобутана, мы полагаем, что молекулы этилена при сближении располагаются параллельно относительно друг друга. При этом возможны различные варианты сближения. [2]
С точки зрения синтеза образование циклобутана является очень важной фотохимической реакцией. Хотя такие реакции и многочисленны, они, к сожалению, не имеют общего характера, и во многих случаях не выяснены даже факторы, влияющие на образование циклобутана. [3]
Следовательно, энергия активации реакции образования циклобутана из этилена должна быть 62 5 - 23 5 39 ккал / моль. [4]
К этому классу принадлежит ряд реакций образования циклобутанов, циклобу-тенов и четырехчленных гетероциклических соединений, вызываемых нагреванием или фотохимически. [5]
Из сопоставления скорости полимеризации этилена со скоростью образования циклобутана следует, что практически образование циклобутана не должно наблюдаться, а это противоречит экспериментальным данным. Возможно, образование циклобутана происходит прямым молекулярным путем. [6]
Простейшей реакцией цикло-присоединения является димеризация этилена с образованием циклобутана. Хорошо известно, что согласованный ( 2s 2s) - процесс является запрещенным, а со-гласованный ( 2s 2a) - процесс - разрешенным в соответствии с правилами Вудворда - Хоффмана. Было учтено взаимодействие с низшей дважды возбужденной конфигурацией. Экспериментальное значение энергии активации для термического разложения циклобутана составляет 259 кДж / моль, что свидетельствует в пользу бирадикального механизма. Интересно заметить, что положение барьера отвечает межмолекулярному расстоянию 0 20 - 0 21 нм в полуэмпирическом исследовании и 0 221 нм в неэмтшрическом. [7]
 |
Симметрии двух а - связей С4Н8 и двух л-связей 2C2Hi по отношению к двум зеркальным плоскостям. В каждом случае показана только сумма. [8] |
Согласованное супраповерхностное циклоприсоединение двух молекул этилена с образованием циклобутана является классическим примером запрещенной реакции. [9]
Рассмотрим простейший пример синхронной1 реакции циклоприсоединения - реакцию образования циклобутана из двух молекул этилена. В этом процессе при достаточном сближении молекул, расположенных в параллельных плоскостях, л-ор-битали двух молекул этилена начинают взаимодействовать между собой, превращаясь в конечном итоге в ст-орбитали молекулы циклобутана. [10]
 |
Граничные орбитали для реакции Дильса - Альдера присоединения алкена к диену. [11] |
Для возможного вазимодействия между двумя молекулами этилена с образованием циклобутана соответствие граничных орбиталей, как видно из рис. 14.12, отсутствует. [12]
 |
Граничные орбитали для реакции Дильса - Альдера присоединения алкена к диену. [13] |
Для возможного взаимодействия между двумя молекулами этилена с образованием циклобутана соответствие граничных орбиталей, как видно из рис. 14.12, отсутствует. [14]
Обычно циклоприсоединеине с промежуточным образованием цвитерриона идет с образованием циклобутана или нового открытого алкена, а реакция с избытком электронодефицитного компонента CC - z или со специально добавленным соединением, содержащим TI-СБЯЗЬ аЬ - с образованием шестичленных циклов. [15]
Страницы: 1 2 3 4