Образование - циклопропан
Cтраница 2
При взаимодействии а-бромкетонов или сложных эфиров с или-дами образование циклопропанов может происходить. [16]
Тот факт, что разложение пиразолинов приводит к образованию циклопропанов и олефинов, известен очень давно. [17]
Элиминирование, индуцированное возникновением карбкатионного центра, с образованием циклопропанов с функциональными заместителями было описано впервые на примере оловоорганических соединений. [18]
 |
Строение и энергетические уровни. [19] |
Для т / ш с-олефина реакция идет в сторону образования транс-замещенного циклопропана. Стереоспецифичность присоединения синглетного карбена к олефинам указывает на согласованный характер этой реакции. [20]
Диазокарбоновые эфиры реагируют с олефинами двумя различными путями с образованием циклопропанов. При этом диазо-соединение может в первой стадии реакции отщепить азот с промежуточным образованием карбена, который затем присоединяется к олефину. Эта реакция [ уравнение ( 1а) ] будет здесь рассмотрена. [21]
Промежуточное существование карбенов доказывали разнообразными реакциями, например, образованием циклопропанов в присутствии олефинов. [22]
Для того чтобы принять последний механизм, необходимо допустить, что образование циклопропана протекает быстрее, чем альтернативное раскрытие эпоксидного кольца с образованием у тРополона, поскольку было показано, что он стабилен в условиях этой реакции. [23]
Для того чтобы принять последний механизм, необходимо допустить, что образование циклопропана протекает быстрее, чем альтернативное раскрытие эпоксидного кольца с образованием Y TpononoHa, поскольку было показано, что он стабилен в условиях этой реакции. [24]
В определенных условиях ( ТГФ, низкая температура) ответственными за образование циклопропанов при реакциях с олефинами могут быть а-галоидзамещенные ( карбе-ноидные) литийорганические соединения ( см. гл. Образование циклопропанов оказалось реакцией, характерной как для карбенов, так и для карбеноидных литийорганических соединений, стр. [25]
На примере меченого D и 13С трет-бутилбензола выделение этилена рассматривается через образование фенилированного циклопропана. [26]
Выдающейся реакцией неполных цинкорганических соединений является присоединение их к олефину с образованием циклопропана. [27]
Отсутствие гелг-замещенного циклопропана свидетельствует о том, что изомеризация иона карбония произошла перед образованием циклопропана. [28]
Интересно отметить, что в том случае, когда при дезаминировании можно было ожидать образование гел-замещенного производного циклопропана, последний не образуется. Вместо него образуется дизамещенный циклопропан с заместителями у соседних атомов углерода. [29]
Однако, как показано сравнительно недавно, возможно проведение реакции между соединениями с активной метиленовой группой и олефинами с образованием циклопропанов по радикальному механизму. Таким путем проходит, например, реакция между циануксусным эфиром ( или малоновым эфиром) и циклогексеном при нагревании в ДМФА в; присутствии двухлори-стой меди и ацетата меди. [30]
Страницы: 1 2 3 4