Образование - промежуточная частица
Cтраница 1
 |
Зависимость эффективной валентности т от потенциала при различных концентрациях НС1. [1] |
Образование реакиионноспособных промежуточных частиц при анодном растворении доказано в опытах с индикаторным галлиевым электродом. [2]
Если в предлагаемом механизме постулируется образование промежуточных частиц, то желательно, чтобы их наличие можно было доказать химическими или физическими методами. Однако в любом случае предполагаемое промежуточное соединение, если оно принимает участие в реакции, должно приводить к образованию наблюдаемых продуктов. Если это не так, то данный механизм неприемлем. Так, грег-бутилбро-мид в присутствии этанола превращается в смесь трет-бутилэтилового эфира и изобутилена. [3]
Органические реакции часто протекают через образование очень реакционноспособных промежуточных частиц. [4]
Если реакция на диске протекает через образование промежуточных частиц, то константу скорости / г3 можно получить из величин токов на дисковом и кольцевом электродах. [5]
С помощью описанного приема можно в принципе обнаруживать образование промежуточной частицы в том случае, когда ловушка способна реагировать с предшественником этой частицы. В большинстве случаев, однако, для получения из опытов по улавливанию однозначных выводов желательно, чтобы ловушка не взаимодействовала с предшественником активной промежуточной частицы. [6]
Из рассмотренных данных можно сделать вывод, что образование промежуточных частиц 1п и 1пОН2 при растворении индия и его амальгам является надежно установленным и хорошо согласуется со стадийным механизмом растворения индия. [7]
Зависимость С от степени нарушения равновесия в стадии образования промежуточных частиц была исследована выше в условиях, для которых появление заметной псевдоемкости наблюдается в том случае, когда лимитирующей является последующая стадия. [8]
Таким образом, циклическая вольтамперометрия позволяет установить не только образование промежуточных частиц и окислительно-восстановительных пар, но и определить константу скорости гетерогенного переноса заряда ks, обратимый потенциал окислительно-восстановительных систем с высокой реакционной способностью и оценить подвижность электрохимического равновесия. Устранение отмеченных выше мешающих факторов или их количественный учет дает возможность продвинуться в сторону более высоких скоростей наложения поляризующего напряжения. [9]
Разложение аммиака до азота и водорода обычно протекает с образованием промежуточных частиц. [10]
Последняя, пятая глава, посвященная кинетике электродных процессов, протекающих с образованием промежуточных частиц, адсорбированных на электродной поверхности, должна представлять большой интерес для исследователей, занятых изучением механизма электродных процессов, и особенно для тех из них, кто работает в области электросинтеза органических соединений. При количественной интерпретации различных механизмов авторы этой главы Гилеади и Кднуэй исходят как из допущений, соответствующих известной изотерме адсорбции Ленгмюра, так и из допущений, лежащих в основе изотермы Темкина. Критически рассмотрены различные методы снятия кривых заряжения. [11]
 |
Кинетические кривые накопления продукта реакции AI А2 - В при начальной концентрации А2, равной С 2, и трех возрастающих начальных концентрациях А, ( Л - ( 3. [12] |
Это обусловлено прежде всего уменьшением концентрации исходного вещества, что приводит к уменьшению скорости образования промежуточных частиц. [13]
В первом случае в нестационарном режиме возможно увеличение эффективности из-за того, что при образовании промежуточных частиц колебательный режим позволяет регулировать их концентрацию и в определенных условиях изменять производительность и селективность. Во втором случае возможно увеличение эффективности процесса за счет создания оптимального ( в среднем) нестационарного состояния катализатора. [14]
В первом случае в нестационарном режиме возможно увеличение эффективности процесса за счет того, что при образовании промежуточных частиц колебательный режим позволяет регулировать их концентрацию и в определенных условиях изменять производительность и селективность. Во втором случае возможно увеличение эффективности процесса за счет создания оптимального ( в среднем) нестационарного состояния катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4