Cтраница 2
В литературе высказывалось предположение о том, что растворение металлов, дающих многовалентные катионы, может осуществляться через образование промежуточных частиц более низкой валентности. Однако впервые такой механизм был однозначно установлен В. В. Лосе вым при исследовании кинетики растворения индия в кислых растворах электролитов. [16]
В литературе высказывалось предположение о том, что растворение металлов, дающих многовалентные катионы, может осуществляться через образование промежуточных частиц более низкой валентности. Однако впервые такой механизм был однозначно установлен В. В. Лосевым при исследовании кинетики растворения индия в кислых растворах электролитов. [17]
В заключение следует отметить, что в ряде случаев информация о возникновении обратимой окислительно-восстановительной системы на электроде и образовании промежуточных частиц, получаемая с помощью переключателя Калоусека, требует меньших усилий экспериментатора, более доступна с точки зрения экономических затрат по сравнению с другими методами электрохимии, дающими те же результаты. [18]
Не останавливаясь подробно на работах ( ссылки на них можно найти в [74]), в большинстве которых только постулируется образование промежуточных частиц при электровосстановлении комплексов, коснемся лишь результатов исследований последних лет, где приведены более или менее строгие доказательства существования этих частиц. [19]
При изучении электрохимического восстановления большого числа разнообразных органических соединений, молекулы которых содержат электрохимически активные заместители или фраг-центы, также наблюдалось образование промежуточных частиц. [20]
Вместе с тем реакция 54 представляет собой более сложный случай, когда ловушка должна еще прореагировать с исходным веществом, чтобы вызвать образование промежуточной частицы. Идентичность константы конкуренции позволяет, однако, и здесь обнаружить данную промежуточную частицу. [21]
Этот результат дает только указание, но не доказательство существования 24 в качестве промежуточной частицы, поскольку реагент-ловушка может атаковать исходное вещество и тем самым симулировать образование промежуточной частицы. [22]
Рассмотрены области применения индия и его электрохимические свойства: механизм электроосаждения из перхлоратных растворов: влияние рН, природы анионов и комплексообразования на электродный процесс; образование промежуточных частиц индия в процессе электролиза. [23]
Рассмотрены области применения индия и его электрохимические свойства: механизм злектроосаждения из перхлоратных растворов; влияние рН, дрироды анионов и коыплексообразования на электродный процесс:, образование промежуточных частиц индия в процессе электролиза. [24]
Обычно при измерении С в переменном токе наблюдается частотная зависимость, которую с физической точки зрения следует объяснить дисперсией вблизи релаксационной частоты, соответствующей константе скорости стадии образования промежуточных частиц. [25]
Автокаталитическое ( или цепное) горение происходит при сравнительно низких температурах, например белый фосфор горит на воздухе при температуре около 50 С. Выделяющаяся энергия при таком горении расходуется на образование новых реакционноспособ-ных промежуточных частиц в еще большем количестве, что способствует автоускорению и пространственному распространению реакции. В некоторых случаях возможно последовательное или стадийное развитие сложного химического окисления. При достижении определенных концентраций промежуточных каталитических продуктов в системе автокаталитический процесс может переходить в тепловой, при этом температура горения резко возрастает. Процесс при этом имеет двухстадийное развитие. Однако чаще всего встречается тепловое горение. [26]
Применение гомогенных катализаторов в промышленности ограничено вследствие трудности отделения продуктов реакции от самого катализатора. В ряде случаев протекание гомогенных каталитических реакций сопровождается образованием промежуточных частиц металла, каталитически более активных, чем исходный металлокомплексный катализатор, что и обусловливает сам катализ. Исходный катализатор таких гомогенных реакций выступает в роли прекатализатора. В этой связи целенаправленный синтез или выделение активных частиц металла из реакции, например путем осаждения ( гете-рогенизации) их на инертном носителе, представляет особый интерес для гетерогенного катализа. [27]
Для объяснения механизма реакций алканов была введена концепция существования промежуточных частиц свободных радикалов. Для объяснения механизма реакции дегидратации спиртов и различных реакций ал-кенов было предположено образование промежуточных частиц другого типа - карбокатионов или кар - бониевых ионов. [28]
Концентрация промежуточных частиц в ходе реакции достигает максимального значения и далее начинает падать. Это обусловлено прежде всего уменьшением концентрации исходного вещества, что приводит к уменьшению скорости образования промежуточных частиц. [29]
Электрохимические методы генерирования радикалов, как указывалось ранее [1, 11], по сравнению с прочими, имеют ряд важных преимуществ. Они заключаются, прежде всего, в легко управляемом, и контролируемом изменении природы и скорости образования промежуточных частиц, которое достигается путем регулирования потенциала окисления и анодной Плотности тока. Кроме того, таким путем удается в мягких условиях создать вблизи электрода высокие локальные концентрации кинетически неустойчивых частиц, что нередко способствует селективному протеканию реакций радикалов. [30]