Образование - гликозид
Cтраница 2
Реакция образования гликозидов, легко осуществляемая in vivo и in vitro, вероятно, является одной из реакций первичного образования гликозидной связи, играющей важную роль в превращениях р-формы глюкозы, входящей в состав многих соединений. С участием этой формы глюкозы осуществляется самый распространенный в растительном мире и самый мощный в мире синтез - синтез клетчатки и ламинарина. [16]
Сама реакция образования гликозидов также приводит к смеси аномеров, что связано с отсутствием заместителя при Со, определяющего стереохимию замещения галоида в ацилгликозилгалогенидах ( см. стр. Все это делает достаточно затруднительным направленный синтез 2-дезоксигликозидов с заданной конфигурацией гликозидного центра. [17]
Исключительно важной реакцией моносахаридов является образование гликозидов при взаимодействии активного полуаце-тального или полукетального гидроксила с гидроксильнои группой другого соединения. Так, D-глюкоза дает с метанолом а - и ( З - метил - Б - глюкопиранозиды. [18]
Исключительно важной реакцией моносахаридов является образование гликозидов. [19]
За счет полуацетального гидроксила идет образование гликозидов; за счет спиртовых гидроксилов происходит алкилирование, арилирование, ацилирование У. Наличие соседних гидроксилов обусловливает окисление У. [20]
Несахарный компонент, участвующий в образовании гликозида, называют агликоном. [21]
Еще одной причиной разнообразия структур является образование гликозидов, а также метокси - и метилендиоксигрупп на более поздних стадиях биосинтеза. Наиболее часто флавоноиды связаны с глюкозой или рамнозой. Обычные типы расположения замещенных гидроксигрупп уже упоминались при рассмотрении группы антоцианинов. В случае флавонов и изофлавонов имеется значительно больше вариантов образования производных и невозможно выявить определенную направленность этих процессов. [22]
Важным свойством моносахаридов является их способность к образованию гликозидов. Гликозиды обычно синтезируются за счет гидроксила у первого углеродного атома моносахаридов. Гидроксил у первого углеродного атома отличается повышенной реакционной способностью, и он получил название гли-козидного гидроксила. [23]
Если исходить из приведенной выше формулы, то образование гликозидов кажется совершенно непонятным. [24]
Если исходить из приведенной выше формулы, то образование гликозидов кажется совершенно непонятным. Действительно, в этой формуле пять спиртовых гидроксилов, причем каждый из них мог бы дать со спиртом соединение типа простого эфира. Почему же лишь один гидроксил глюкозы участвует в образовании гликозида. Далее, если образовалось вещество типа простого эфира, то почему оно так легко гидролизуется разбавленными кислотами, тогда как основное свойство простых эфиров - это стойкость к гидролизу. [25]
Если исходить из приведенной выше формулы, то образование гликозидов кажется совершенно непонятным. Действительно, в этой формуле 5 спиртовых гидроксилов, причем каждый из них мог бы дать со спиртом соединение типа простого эфира. Почему же лишь один гидроксил глюкозы участвует в образовании гликозида. Далее если образовалось вещество типа простого эфира, то почему оно так легко гидролизуется разбавленными кислотами, тогда как основное свойство простых эфиров - это стойкость к гидролизу. [26]
Если исходить из приведенной выше формулы, то образование гликозидов кажется совершенно непонятным. [27]
Если исходить из приведенной выше формулы, то образование гликозидов кажется совершенно непонятным. Действительно, в этой формуле 5 спиртовых гидроксилов, причем каждый из них мог бы дать со спиртом соединение типа простого эфира. Почему же лишь один гидроксил глюкозы участвует в образовании гликозида. Далее, если образовалось вещество типа простого эфира, то почему оно так легко гидролизуется разбавленными кислотами, тогда как основное свойство простых эфиров - это стойкость к гидролизу. [28]
Почему же лишь один гидроксил глюкозы участвует в образовании гликозида. Далее, если образовалось вещество типа простого эфира, то почему оно так легко гидролизуется разбавленными кислотами, тогда как основное свойство простых зфиров - это стойкость к гидролизу. [29]
 |
Образование метилксилозидов при реакции Фишера ( 0 5 % НС1, 25. [30] |
Страницы: 1 2 3 4