Cтраница 1
Анализ соединения А показывает, что это - диизопропильное производное дикетопиперазина. [1]
Анализ соединений, содержащих окси - и аминогруппы. [2]
Анализ соединения А показал, что оно является диизопропилдикетопиперазином. Образование В сопровождается выделением газа; при озонировании В образуются пропионовый альдегид и глиоксиловая кислота. С представляет собой уметилпирролидон. [3]
Анализ соединений, содержащих азот, часто приводит к необходимости определения аммиака. [4]
Анализ соединений платины не представляет трудности, так как ни оксиды, ни галогениды платины не существуют при температурах выше 600 С и полученный остаток представляет собой металл. При пиролитическом сожжении галогениды платины разлагаются в контейнере, и их летучесть не мешает определению платины и галогена. Одновременное определение углерода, водорода, платины и галогена выполняется с обычными для элементного анализа воспроизводимостью и правильностью. [5]
Анализ соединений ртути, меди, серебра и золота часто предусматривает восстановление иона металла до элементного состояния. Многие исследователи предпочитают проводить восстановление с помощью гидразоние-вых солей. [6]
Анализ соединений платины не представляет затруднений, так как ни окислы, ни галогениды платины не существуют при температурах 600 С. Определение углерода, водорода, галогена и платины выполняется с обычной воспроизводимостью и надежностью. [7]
Анализы исходных ацидокомплексных соединений рения K2ReCle и K3ReCl6 в работе В. В. Лебединского [ И ] убедительно подтверждают возможность их синтеза указанным путем, правда с неизбежными небольшими загрязнениями иодидами и другими соединениями, от которых можно избавиться при соответствующих условиях перекристаллизации из крепкой соляной кислоты. [8]
Результаты анализа соединения, полученные экспериментально и вычисленные, исходя из формулы. [9]
Для анализа соединений, содержащих двойные связи, используют их реакцию взаимодействия с бромом. Эту же реакцию используют для анализа фенолов и некоторых других органических соединений. [10]
Для анализа соединений, которые бромируются быстро, применяют способ прямого бромометрического титрования. Анализируемую пробу растворяют в соответствующем растворителе и титруют рабочим раствором - обычно раствором бромид-бромата. По мере титрования бром вступает в реакцию с анализируемым соединением. [11]
Для анализа соединений, содержащих двойные связи, используют их взаимодействие с бромом. Эту же реакцию используют для анализа фенолов и некоторых других органических соединений. [12]
Для анализа соединений, которые титруются быстро, применяют способ прямого бромометрического титрования. [13]
Для анализа сернисто-ароматических соединений обычно используется таблица точных значений масс, включая 7 групп ароматических углеводородов и серусодержащих соединений. [14]
Для анализа неокрашенных соединений испытуемый раствор, содержащий определенный компонент, обрабатывают соответствующим реактивом для перевода определяемого компонента в окрашенное соединение. [15]