Анализ - соединение
Cтраница 2
Для анализа соединения неизвестной структуры нужно применять более высокое молярное соотношение тетраацетата свинца - 5 - 10 моль / моль. [16]
При анализе соединений, проявляющих большую склонность к адсорбции, преобладающую роль начинают играть сорбционные процессы, с которыми связаны эффекты памяти. Удаление из прибора таких соединений протекает медленно, и скорость откачки, лодчиняющаяся экспоненциальному закону, становится крайне низкой. Вследствие этого полярные соединения, адсорбированные в значительных количествах во время записи спектров, десорбиру-ются со стенок прибора в течение продолжительного времени. При напуске очередного образца адсорбированные ранее соединения вытесняются с поверхности, что приводит к искажению масс-спектра этого образца. [17]
При анализе соединений с кислыми свойствами используют спиртовые растворы неорганических оснований или Щелочных металлов, уксуснокислые растворы ацетатов щелочных металлов. Самыми сильными основными титрантами в неводных средах являются растворы четвертичных аммониевых оснований - гидроксиды тетраметил -, тетраэтил - и тетрабутиламмония. По сравнению с растворами гидроксидов щелочных металлов они лучше растворимы в органических растворителях, не оказывают вредного воздействия на стеклянный электрод, устойчивы в течение длительного времени. [18]
При анализе соединений, содержащих углерод, водород, азот и серу, в ячейке детектируется лишь двуокись азота. Двуокись углерода маскируется газом-носителем, вода абсорбируется в сушильной трубке, а окислы серы - в системе. Пик двуокиси азота является отрицательным при использовании двуокиси углерода в качестве газа-носителя по сравнению с пиком органического соединения при использовании в качестве газа-носителя водорода или гелия. [19]
При анализе соединений, содержащих азот, серу и галоген, для получения точных результатов содержания углерода и водорода в установку вводят дополнительные поглотители. [20]
При анализе соединений, содержащих хлор или бром, навеску образца растворяют в 10 мл метанола, добавляют 10 мл 20 % - ного раствора NaOH, 2 г цинка и 0 5 г скелетного никеля и нагревают смесь в течение 1 часа с обратным холодильником на водяной бане, после чего смесь охлаждают и декантируют. После подкисления азотной кислотой добавляют 20 мл стандартного раствора азотнокислого серебра и 5 мл раствора железных квасцов и титруют стандартным раствором роданистого калия. В случае анализа иодсодержащих соединений перед титрованием необходимо отфильтровать йодистое серебро. Хотя этот метод оказался непригодным для анализа ДДТ, были получены превосходные результаты при его применении для исследования большого числа галогенопроизводных, включая соединения ациклического, фенольного, ароматического и стероидного типов. [21]
При анализе соединений, проявляющих большую склонность к адсорбции, преобладающую роль начинают играть сорбционные процессы, с которыми связаны эффекты памяти. Удаление из прибора таких соединений протекает медленно и скорость откачки, подчиняющаяся экспоненциальному закону, становится крайне низкой. Вследствие этого полярные соединения, адсорбированные в значительных количествах во время записи спектров, десорбируются со стенок прибора в течение продолжительного времени. При напуске очередного образца адсорбированные ранее соединения вытесняются с поверхности, что приводит к искажению масс-спектра этого образца. [22]
При анализе соединений, гигроскопичных, легко окисляющихся или даже воспламеняющихся на воздухе, нередко лишь анализ первых навесок дает удовлетворительные результаты, если сосуд с веществом открывают на воздухе. К таким неустойчивым веществам относятся многие триалкильные производные алюминия, бора, висмута, сурьмы, и других элементов, а также триалкенилфосфины, эфиры ди алкилфосфинистых кислот и другие соединения. [23]
При анализе соединений, выделяющихся при механодеструкции, следующий вопрос связан с положением и типом разрываемых химических связей. [24]
При анализе соединений, проявляющих большую склонность к адсорбции, преобладающую роль начинают играть сорбционные процессы, с которыми связаны эффекты памяти. Удаление из прибора таких соединений протекает медленно, и скорость откачки, подчиняющаяся экспоненциальному закону, становится крайне низкой. Вследствие этого полярные соединения, адсорбированные в значительных количествах во время записи спектров, десорбиру-ются со стенок прибора в течение продолжительного времени. [25]
При анализе соединений, о которых известно, что они образуют только аммиак, до настоящего времени разложение серной кислотой проводят в открытой колбе. Новый способ представляет большой интерес для выяснения строения веществ. [26]
 |
Прибор для определения алкоксигрупп в соединениях, обладающих большим давлением пара. [27] |
При анализе соединений, содержащих особенно легко омыляющиеся метоксильные группы ( например, эфира нитроновой кислоты или высо-коалкилированных Сахаров), обычно получаются весьма пониженные результаты. [28]
При анализе соединений, о которых известно, что они образуют только аммиак, до настоящего времени разложение серной кислотой проводят в открытой колбе. Новый способ представляет большой интерес для выяснения строения веществ. [29]
 |
Прибор для определения алкоксигрупп в соединениях, обладающих большим давлением пара. [30] |
Страницы: 1 2 3 4