Cтраница 3
При анализе соединений, содержащих особенно легко омыляющиеся метоксильные группы ( например, эфира нитроновой кислоты или высо-коалкилированных Сахаров), обычно получаются весьма пониженные результаты. [31]
При анализе гидролизующихся соединений определяющее значение приобретает очистка газа-носителя от воды. Наилучшие результаты дает использование осушителей с молекулярными ситами. Находят применение также хлористый кальций и сили-кагель. Ликвидация следовых количеств воды возможна путем низкотемпературной ( при температуре жидкого азота) фильтрации через ткань ФП. [32]
При анализе соединений стронция, в частности, его карбоната, отпадает необходимость в спекании - продукт растворяют сразу в соляной кислоте, продолжая анализ так, как описано выше. [33]
При анализе соединений основного характера в неводных растворах в качестве титрантов используют растворы хлорной кислоты и хлористого водорода, желательно в тех же растворителях, в которых титруют определяемые вещества; использование кетоновых растворов повышает резкость конечной точки титрования. [34]
Как вести анализ соединения, которое не растворяется ни в воде, ни в кислоте. [35]
Как вести анализ соединения, которое не растворяется ни в воде, ни в кислоте. [36]
Предложен метод анализа иеталлорганических соединений 1IA группы с использованием реакционной хроматографии. Метод был применен для количественного анализа растворов магний -, кальций -, стронцийорганичесних соединений с целью установления строения синтезированных веществ. [37]
При судебнохимичэском анализе соединения хрома изолируются лучше после минерализации биоматериала серной и азотной кислотами. [38]
Таким образом, анализ соединений, подвергающихся электролитической диссоциации, значительно легче, чем анализ недиссоциирующих соединений. Электролитическая диссоциация имеет также следующее значение для аналитической химии. Приблизительно таково же и количество наиболее известных анионов. Поскольку в растворах все эти соли диссоциированы на ионы, которые и обнаружи -, вают при анализе, для распознавания любой из указанных солей достаточно знать реакции лишь приблизительно 50 ионов. В случае же неионизирующих органических соединений применение ионных реакций невозможно, и потому каждое из них приходится распознавать по всей совокупности присущих ему физических и химических свойств, что представляет задачу значительно более трудную. [39]
Особенно интенсивно развит коиформационпый анализ соединений, содержащих шестичленные кольца. Помимо значения: таких соединений для многих классой природных продуктов, основная причина такого глубокого изучения и его результатов обусловлена природой самойЧси - стемы. Циклогексан и его производные являются удобными соединениями для тщательного анализа, поскольку они характеризуются, небольшим количеством энергетических минимумов. Наиболее устойчивые конформации разделены барьерами, вращательной-энергии, которые достаточно высоки и легче определяются, чем барьеры вращения в нециклических соединениях или в других циклических системах. [40]
Наиболее распространенным методом анализа порфириновых соединений является электронная спектрометрия. Четкие острые полосы в видимой области спектра служат индикатором присутствия тетрапиррольных пигментов в различных биологических и геологических объектах. Интенсивнее всего полоса Сорэ, но чаще используется видимая область спектра, так как она более чувствительна к структурным изменениям. Положение полосы Сорэ изменяется от 408 до 418 нм. [41]
Значительно реже для анализа соединений титана применяют масс-спектральный метод. [42]
Для разработки методов анализа соединений AmBv и их компонентов и аналитического контроля хода технологических разработок и качества опытной продукции используются современные высокочувствительные пулъсполярографы: квадратно-волновой и вектор-полярограф. [43]
Наиболее распространенным методом анализа порфириновых соединений является электронная спектрометрия. Четкие острые полосы в видимой области спектра служат индикатором присутствия тетрапиррольных пигментов в различных биологических и геологических объектах. Интенсивнее всего полоса Сорэ, но чаще используется видимая область спектра, так как она более чувствительна к структурным изменениям. Положение полосы Сорэ изменяется от 408 до 418 нм. [44]
Большинство существующих методов анализа соединений композиционных материалов базируется на предположении об упругом поведении компонентов. Следовательно, учет анизотропии, изменения свойств материалов во времени и учет неупругих эффектов являются дополнительными факторами, повышающими надежность соединений. [45]