Cтраница 4
Способ ионизации для анализа крайне лабильных соединений, в частности природных, например нуклеозидов и нукле-отидов. Этот способ позволяет получить пик иона Q M Для таких природных соединений, которые не образуют молекулярного иона при обычном способе ионизации с полевой десорбцией. [46]
Рассмотренные выше методы анализа соединений одноименных фаз источника энергии и приемника звездой и треугольником можно распространить и на трехфазную цепь, у которой соединения фаз источника энергии и фаз приемника различные. [47]
Рассмотренные выше методы анализа соединений одноименных фаз источника энергии и приемника по схемам звезда и треугольник можно распространить и на трехфазную цепь, у которой схемы соединения фаз источника энергии и фаз приемника различные. [48]
Рассмотренные выше методы анализа соединений одноименных фаз источника энергии и приемника звездой и треугольником можно распространить и на трехфазную цепь, у которой соединения фаз источника энергии и фаз приемника различные. [49]
Первые работы по анализу соединений металлов IVB группы были опубликованы в I960 и 1961 г. Японские авторы [ 351 разделили ряд галогенпроизводных олова и установили некоторые закономерности в изменении объемов удерживания в зависимости от числа атомов углерода и природы галогенов. Абель и др. [36] применили для разделения тетраалкилпооизводных кремния, германия, олова и свинца колонку, заполненную твердым носителем Силосель С 22, содержащим 20 % апиезона. Начиная с 1961 г., опубликовано много работ, посвященных определению алкилпроизводных свинца в бензине. [50]
Так, при анализе соединений, подверженных реакции гидролиза, необходима тщательная осушка. Кроме того высококипящие неподвижные фазы перед нанесением на твердый носитель для анализа легкоокисляемых соединений вакуумируют при нагревании для удаления воды и кислорода. Несмотря на это, при обработке твердого носителя неподвижной фазой часто происходит некоторое увлажнение как неподвижной фазы, так и всего сорбента в целом. Поэтому перед анализом необходимо проводить предварительную осушку сорбента непосредственно в хроматографической установке либо легкогидролизуемым веществом, либо анализируемой смесью. [51]