Cтраница 3
Обычно антоцианины экстрагируют из высушенного материала 1 - 2 % - ным раствором НС1 в метаноле и затем осаждают, прибавляя тройной объем эфира. Если необходимо, осаждение повторяют несколько раз и окончательно очищают продукт перекристаллизацией в форме пикрата или хлоргидрата. [31]
Толуидин растворяют в пятикратном количестве пиридина и при сильном охлаждении прибавляют по каплям вычисленное количество хло-рангидрида пирослизевой кислоты, растворенного в двойном объеме эфира. [32]
Каждый из растворителей встряхивают 2 - 3 раза с равным объемом воды и затем смешивают, беря 2 объема спирта на 1 объем эфира. [33]
Среди других свойств газов он обладал бы и свойством, установленным Дюлонгом и Пти и заключающимся в том, что теплоемкость единицы объема эфира должна была бы быть равна теплоемкости единицы объема любого обычного газа при том же давлении. Поэтому мы обязательно обнаружили бы его присутствие при наших опытах с удельной теплотой, так что мы можем утверждать, что эфир не обладает молекулярным строением. [34]
Как: только наступившая реакция начинает затихать, понемногу прибавляют из капельной воронки 1 моль галоидного алкила, разбавленного одним - - тремя Объемами эфира. [35]
Как: только наступившая реакция начинает затихать, понемногу прибавляют из капельной воронки 1 моль галоидного алкила, разбавленного одним - - трема объемами эфира. [36]
По данным МсКее и Burke для превращения в присутствии этого катализатора при 350 50 % диметилового эфира в метиловый спирт в реагирующих газах на каждый объем эфира должно присутствовать около 8 5 объемов пара. Однако, если гидратацию вести в несколько последовательных приемов, количество пара может быть несколько уменьшено. [37]
Раствор йодистого метилмагния ( из 14 2 г йодистого метила и 2 г магния) добавлен по каплям к 6 7 г пиррола, растворенного в двойном объеме эфира. [38]
Нейтральный эфир и первый реэкстракт, содержащий урана около 1200 г / л, подаются в верхнюю часть Т - образного экстрактора в соотношении примерно 2 5 объема эфира на один объем реэкстракта. Размеры экстрактора позволяют подавать в него около 33 6 мя / м2 - ч по сумме обеих фаз. [39]
Карбонатотетрамминксбальтинитрат растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор помещают в охладительную смесь и приливают к нему ( для осаждения диаквотетрамминксбальти-нитрата) смесь из 2 объемов спирта, 1 объема эфира и 1 объема концентрированной азотной кислоты. [40]
Карбонатотетрамминкобальтинятрат растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор помещают в охладительную смесь и приливают к нему ( для осаждения днаквотетрамминко-бальтинитрата) смесь из 2 объемов спирта, 1 объема эфира и 1 объема концентрированной азотной кислоты. [41]
Применяют фторотан в смеси с кислородом или с закисью азота и кислородом; он может применяться также в виде так называемой азеотропной смеси, состоящей из двух объемов фторотана и одного объема эфира. Эта смесь превосходит по активности эфир и безопаснее фторотана ( А. [42]
Для очистки солянокислый диметилгидразин можно растворить в 20-кратном количестве кипящего сухого этилового спирта, добавить к раствору небольшое количество концентрированной соляной кислоты и после некоторого охлаждения высадить продукт добавлением / 5 объема эфира. При очистке и перекристаллизации необходимо добавлять соляную кислоту, так как в противном случае из дихлоргидрата будет отщепляться соляная кислота и он будет переходить в моно-хлоргидрат, склонный выделяться в виде маслянистого продукта. [43]
К эфирному раствору этилмагнийбромида, полученному из 42 3 v этидбромида и 9 г магния в 150 мл безводного эфира, медленно прибавляют по каплям раствор 10 35 г циклопропилцианида в трехкратном объеме эфира. Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 12 ч, переливают в делительную иоронку, из которой медленно прибавляют к 300 мл жидкого аммиака, защищая от проникновения; влаги осушительной колонкой, заполненной эффективным поглоти тел ом основного характера. В течение последующих 20 ч реакционную массу периодически встряхивают, затем прибавляют 200 мл сухого эфира и фильтруют на воронке Егохнера, защитив всю аппаратуру от проникновения влаги. Аммиак удаляют током сухого воздуха. Остаток немного разбавляют эфиром и обрабатывают сухим хлористым водородом. Гидрохлорид кетимина очищают растворением в смеси 50 мл ледяной уксусной кислоты и 5 мл ангидрида уксусной кислоты с последующим осаждением сухим эфиром. [44]
Лигнин, полученный с 67 % - ным выходом, затем разделяли на эфиронерастворимый фенольный еловый лигнин А и эфирорастворимуюфракцию В медленным выливанием 10 / о-ного раствора сырого лигнина в диоксане в двадцатикратный объем эфира. [45]