Cтраница 1
Аликвотный объем ( V) полученного раствора, содержащий от 2 до 4 мг РзСЬ, переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой примерно до 50 мл и далее по - ступают, как при приготовлении серии стандартных растворов. [1]
Аликвотный объем ( У) полученного раствора, содержащий от 2 до 4 мг PgOg, переносят в мерную колбу на 100 мл, разбав-ляют дистиллированной водой примерно до 50 мл и далее по ступают, как при приготовлении серии стандартных растворов. [2]
Аликвотный объем ( V) полученного раствора, содержащий от 2 до 4 мг Рг05, переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой примерно до 50 мл и далее по ступают, как при приготовлении серии стандартных растворов. [3]
Аликвотный объем ( до 19 мл) помещают в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 1 мл ацетона и 5 мл реактива Шиффа. Аналогичным способом подготавливают эталонную серию с помощью калибровочного раствора, содержащего 5 мкг СН2О / мл. [4]
Бор определяют из аликвотного объема, равного 50 - 100 мл, после кипячения раствора с обратным холодильником в течение 30 мин объемным методом, как описа - - но выше. [5]
![]() |
Бомба для переведения в раствор проб галогенидов бора. [6] |
Объем раствора доводят до метки и из аликвотных объемов его определяют содержание основных компонентов пробы. Осколки ампулы сушат, осторожно снимают с фильтра и взвешивают. [7]
Если пептиды фракционируют в пиридин-ацетатном буферном растворе, соответствующие аликвотные объемы упаривают досуха, остаток растворяют в воде, а затем анализируют обычным образом. [8]
Требуемое количество кислоты ( щелочи) устанавливают путем титрования аликвотного объема воды. [9]
Определение содержания Са2 и Mg2 можно производить из одного аликвотного объема водной вытяжки, как указано на стр. [10]
Из исследуемой кислоты готовят водный раствор, определяют его концентрацию титрованием аликвотного объема 0 1 н раствором щелочи в присутствии фенолфталеина, затем разбавляют водой с таким расчетом, чтобы получился 0 100 0 005 н раствор. Взбалтывают 5 минут 50 мл этого раствора с 50 мл этилового эфира, насыщенного водой. После отстаивания отбирают по 20 мл водного и эфирного растворов и титруют порознь 0 1 н раствором щелочи. [11]
Приготовленный в мерной колбе раствор хлорида натрия перемешивают и, отобрав пипеткой аликвотные объемы в титровальные колбы, титруют хлорид натрия рабочим раствором AgNO3 в таких же условиях, как и при установке титра. На основании полученных результатов определяют, сколько граммов хлора содержалось в полученном растворе. Расчет ведут обычным способом. [12]
Приготовленный в мерной колбе раствор хлорида перемешивают, и, отобрав пипеткой аликвотные объемы в титровальные колбы, титруют хлорид рабочим раствором AgNO3 в таких же условиях, как и при установке титра. На основании полученных результатов определяют, сколько граммов хлора содержалось в полученном растворе. Расчет ведут обычным спо собой. [13]
Приготовленный в мерной колбе раствор хлорида натрия перемешивают, и, отобрав пипеткой аликвотные объемы в титровальные колбы, титруют хлорид натрия рабочим раствором AgNO3 в таких же условиях, как и при установке титра. На основании полученных результатов определяют, сколько граммов хлора содержалось в полученном растворе. Насчет ведут обычным способом. [14]
При титровании экстракционной кислоты, полученной нз фосфоритов ( особенно из фосфоритов Каратау с повышенным содержанием Mg2), общее количество катионов в аликвотном объеме иногда превышает допустимые пределы и удовлетворительных результатов получить не удается без предварительного катионирования. [15]