Аликвотный объем

Cтраница 2

Из перегнанного продукта после охлаждения и тщательного растирания в фарфоровой ступке берут навеску ( 0 2 г), растворяют ее в известном объеме этилового спирта; аликвотные объемы полученного раствора оставляют испаряться в измерительных чашечках. По измерению активности проб определяют весовую удельную активность приготовленной меченой треххлористой сурьмы. [16]

При указанных в методике соотношениях NaOH и НС1 значение рН в пробе для титрования может колебаться в пределах 1 9 - 2 5 в зависимости от величины аликвотного объема и его разбавления. Нижняя граница рН обусловлена неустойчивостью соответствующих комплексных соединений в сильнокислых растворах. [17]

При анализе фосфогипса, содержащего 0 5 - 10 % Р2О5, методика отличается только тем, что из фильтрата в мерную колбу на 100 мл отбирают 5 - 50 мл аликвотного объема и не добавляют соляную кислоту. [18]

Если анализируемая кислота представляет собой твердое кристаллическое вещество ( щавелевая, винная) у рассчитав размер навески, берут ее по разности на часовом стекле и, растворив в мерной колбе, титруют аликвотные объемы. [19]

Если анализируемая кислота представляет собой твердое кристаллическое вещество ( щавелевая, винная), рассчитав размер навески, берут ее по разности на часовом стекле и, растворив в мерной колбе, титруют аликвотные объемы. [20]

Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотный объем ( V) полученного раствора, содержащий 0 1 - 0 3 мг SiC2, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, дистиллированную воду примерно до 50 мл. Затем добавляют 10 мл молибдата аммония, через 5 мин - 5 мл винной кислоты, еще через 5 - 10 мин - 10 мл аскорбиновой кислоты, доводят дистиллированной водой до метки и через 50 - 60 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно раствора сравнения ( С0), приготовленного параллельно. [21]

Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Аликвотный объем ( V) полученного раствора, содержащий 0 1 - 0 3 мг SiO2, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл буферного раствора, дистиллированную воду примерно до 50 мл. Затем добавляют 10 мл молибдата аммония, через 5 мин - 5 мл винной кислоты, еще через 5 - 10 мин - 10 мл аскорбиновой кислоты, доводят дистиллированной водой до метки и через 50 - 60 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов относительно раствора сравнения ( Со), приготовленного параллельно. [22]

Органическую вытяжку отделяют от сточной воды в делительной воронке, сушат над хлористым кальцием, фильтруют и упаривают в вакууме без нагрева до объема 1 мл. Аликвотный объем (: 50 мкл) вводят в испаритель газового хроматографа. [23]

При определении концентрации солей в аликвотных объемах отработанного регенерата, может оказаться, что последние порции регенерата содержат значи-тельное количество хлорида натрия. Эти порции регенерата можно повторно использовать в последующих операциях регенерации. [24]

Анализ галогенидов бора основан на их гидролизе с последующим определением бора в виде борной кислоты, галогенидов и примесей описанными в литературе методами. Содержание отдельных компонентов пробы определяют из аликвотных объемов. [25]

Расчет обратного углового коэффициента F градуировочного графика. [26]

После охлаждения содержимое стакана переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Если раствор прозрачен, то сразу отбирают аликвотный объем ( Vj) пипеткой на 25 мл. Аликвотный объем ( V) переносят в мерную колбу на 250 мл и разбавляют его дистиллированной водой до метки. [27]

Метод предложен для определения - 0 8 - 15 % S и 19 - 50 % С1 при их совместном присутствии в одной навеске в вулканизатах и некоторых шинных материалах: трихлортиофеноле, цинковой соли пентахлортиофенола, сульфенамиде пентахлортиофенола с циклогексиламином, хайпалоне, вулканизате из хайпалона с окисью цинка, вулканизате из наирита, вулканизате из СКС-30 с. Сущность метода заключается в одновременном титровании серы и хлора в аликвотных объемах раствора после сожжения навески. Титрование сульфат-иона проводят солью бария при рН 5 3 - 5 5 в среде 50 - 75 % - ного спиртового раствора в присутствии индикатора карбоксиарсеназо до перехода окраски из темно-фиолетовой в сине-голубую. Титрованию сульфат-иона мешает присутствие цинка, который при сожжении цинк - и хлорсодержащих резин и других материалов попадает в виде легколетучего хлорида цинка в поглотительный раствор. [28]

Метод предложен для определения - 0 8 - 15 % S и 19 - 50 % С1 при их совместном присутствии в одной навеске в вулканизатах и некоторых шинных материалах: трихлортиофеноле, цинковой соли пентахлортиофенола, сульфенамиде пентахлортиофенола с циклогексиламином, хайпалоне, вулканизате из хайпалона с окисью цинка, вулканизате из наирита, вулканизате из СКС-30 с окисью цинка. Сущность метода заключается в одновременном титровании серы и хлора в аликвотных объемах раствора после сожжения навески. Титрование сульфат-иона проводят солью бария при рН 5 3 - 5 5 в среде 50 - 75 % - ного спиртового раствора в присутствии индикатора карбоксиарсеназо до перехода окраски из темно-фиолетовой в сине-голубую. Титрованию сульфат-иона мешает присутствие цинка, который при сожжении цинк - и хлорсодержащих резин и других материалов попадает в виде легколетучего хлорида цинка в поглотительный раствор. [29]

Смешивание производится в течение 2 минут. Затем, добавляется вода; производится тщательное перемешивание для получения двух фаз. Аликвотный объем из фазы эфира вводится в газовый хроматограф. [30]

Страницы: 1 2 3 4