Cтраница 1
Озонолиз - процесс фиксации озона на двойной или тройной углеродной связи с последующим ее разрывом и образованием озонидов, которые неустойчивы и быстро разлагаются. [1]
Озонолиз и последующая кислотная циклизация трикетоальдегида приводят к 19-норстероиду. [2]
Озонолиз пейценина дает ацетон, образующийся из у Диметилаллиль ной боковой цепи, а щелочное расщепление приводит к получению уксусной кислоты из хромонового кольца и 5 7-диокси - 2 2-диметилхромана. [3]
Озонолиз дигидроаллоксантоксилетина ( L) дает 7-окси - 8-формил - 5-меток-си - 2 2-диметилхроман ( LII), идентифицированный сравнением с образцом, полученным синтезом, что подтверждает ангулярную структуру аллоксанто-ксилетина. Взаимодействие альдегида ( LII) с циануксусной кислотой и последующее декарбоксилирование продукта реакции привели к дигидроаллоксантоксилетину; тем самым был завершен полный синтез этого соединения. [4]
Озонолиз ксаитилетина дает апоксантилетин ( LVI, R - СНО), восстановление которого в дезоксоапоксантилетин ( LVI, R CH3), идентичный 7-окси - 6-метилкумарину, подтверждает линейное строение ксантилетина. [5]
Озонолиз дигидроксантилетина приводит к 7-окси - 6-формил - 2 2-диметилхро-ману ( LVIII), синтезированному по методу Гаттермана, исходя из 7-окси - 2 2-диметилхромана. [6]
Озонолиз ( реакция субстрата с озоном, в ко-тпрой происходит разрыв связи [6]) имеет еще и тс преимущество, что продуктом окисления в зависимости от способа обработки реакционной смеси может быть карбонильное соединение, спирт или карбоновая кислота. Первая из этих альтернатив рассмотрена н разд. Получение кислот рассмотрено в разд. [7]
Озонолиз пейценина дает ацетон, образующийся из у Диметилаллиль ной боковой цепи, а щелочное расщепление приводит к получению уксусной кислоты из хромонового кольца и 5 7-диокси - 2 2-диметилхромана. [8]
Озонолиз дигидроаллоксантоксилетина ( L) дает 7-окси - 8-формил - 5-меток-си - 2 2-диметилхроман ( LII), идентифицированный сравнением с образцом, полученным синтезом, что подтверждает ангулярную структуру аллоксанто-ксилетина. Взаимодействие альдегида ( LII) с циануксусной кислотой и последующее декарбоксилирование продукта реакции привели к дигидроаллоксантоксилетину; тем самым был завершен полный синтез этого соединения. [9]
Озонолиз ксаитилетина дает апоксантилетин ( LVI, R - СНО), восстановление которого в дезоксоапоксантилетин ( LVI, R CH3), идентичный 7-окси - 6-метилкумарину, подтверждает линейное строение ксантилетина. [10]
Озонолиз дигидроксантилетина приводит к 7-окси - 6-формил - 2 2-диметилхро-ману ( LVIII), синтезированному по методу Гаттермана, исходя из 7-окси - 2 2-диметилхромана. [11]
Озонолиз и последующая кислотная циклизация трикетоальдегида приводят к 19-норстероиду. [12]
Озонолиз и окислительное расщепление могут быть совмещены, если пропускать кислород, обогащенный озоном, через раствор циклогексена в ледяной уксусной кислоте при 30 - 50 С. [13]
Озонолиз привел к образованию альдегида RCHO, что является подтверждением структуры р-пропиолактонов. С фенилмагнийбромядом были получены с неплохим выходом соответствующие альдолы. [14]
Озонолиз 1 5 9-циклододекатриена был изучен с целью синтеза декадиен-3 7-дикарбоновой - 1 10 кислоты. В качестве растворителей применяли метиловый спирт, уксусную кислоту, гептан и четыреххлористый углерод. [15]