Cтраница 4
Озонолиз розенонолактона ( 133) приводит к образованию формальдегида и кислоты С19Н2б05, что свидетельствует о наличии в исходном соединении винильной группы. При восстановлении розенонолактона КВН4 получается оксилактон ( 137), нагревание которого со спиртовым НС1 вызывает изомеризацию в непредельную оксикислоту ( 141), так называемую розеноловую ( оксирозеновую) кислоту. Последнее превращение показывает, что гидроксил, участвующий в образовании лактонного цикла, является третичным. Подтверждением этому служат и свойства кислоты ( 141): она легко декарбоксилируется при плавлении, а одна из ее двойных связей трудно гидрируется и не взаимодействует с PhC03H; таким образом, эта двойная связь должна находиться в 3 у-положении по отношению к карбоксилу и являться тетразамещенной, что согласуется также с данными УФ-спектра. Важные сведения относительно строения розенонолактона ( 133) были получены в результате изучения продуктов превращения кетокислоты ( 135), розоевой кислоты, образующейся при окислении дигидророзенонолактона ( 132) КМп04 в щелочной среде. [46]
Озонолиз нефтяных асфальтенов, выделенных из сибирских нефтей, проводился на лабораторной установке в растворе хлороформа при комнатной температуре в течение 6 - 8 час. В результате озонирования асфальтенов было получено два вида продуктов: растворимая ( 30 - 40 %) и нерастворимая в хлороформе части. [47]
Озонолиз тройной связи, также протекающий через промежуточный продукт, приводит к образованию карбоновых кислот. [48]
Озонолиз ароматических соединений протекает труднее, чем олефиновых соединений. [49]