Озонолиз

Cтраница 2

Озонолиз использовался ранее не для синтеза, а для анализа: расщепление углеродного скелета и идентификация полученных фрагментов помогают определить положение двойных связей в молекуле. [16]

Озонолиз ранее применяли для определения положения двойной связи ( или связей) в ненасыщенных соединениях неизвестного строения ( в основном из-за простоты идентификации образующихся карбонильных продуктов), но сейчас этот метод вытесняется физическими методами и прежде всего ЯМР-спек-троскопией. Бензол образует триозонид, который разлагается с образованием трех молекул глиоксаля ОНС - СНО; это единственная реакция бензола, которая позволяет предположить, что он может содержать три реальные двойные связи в структуре Кекуле. Алкины также подвергаются озонолизу, но с гораздо меньшей скоростью, чем алкены. [17]

Озонолиз, предшествующий газохроматографическому разделению, применяли и для идентификации карбонильных соединений [67-70]; для этого через растворы 2 4-динитрофенилгидразонов альдегидов и метиловых эфиров кетокислот пропускали кислород с примесью 2 % озона; образующиеся карбоновые кислоты и эфиры кетокислот анализировали газохроматографически. [18]

Устройство для разложения небольших количеств органических веществ возбужденным кислородом.| Температура озоления возбужденным кислородом при давлении 133 Па. [19]

Озонолиз применяют при анализе ненасыщенных соединений. [20]

Озонолиз широко используется при исследовании строения соединений, содержащих алкенную функцию. Двойной связью поглощается 1 моль озона, а затем при восстановлении продукта реакции обр-азуется две молекулы карбонил-содержащих соединений. [21]

Озонолиз 1 5 9-циклододекатриена был изучен с целью синтеза декадиен-3 7-дикарбоновой - 1 10 кислоты. В качестве растворителей применяли метиловый спирт, уксусную кислоту, гептан и четыреххлористый углерод. [22]

Озонолиз привел к образованию альдегида RCHO, что является подтверждением структуры р-пропиолактонов. С фенилмагнийбромидом были получены с неплохим выходом соответствующие альдолы. [23]

Озонолиз полученного ifuc - G / D-нитрила ( 264) с последующим восстановлением озонида нат-рийборогидридом дал тетрод ( 265), представляющий собой смесь 17 17а - эпимеров. Последний подвергался двойному расщеплению по Барбье - Виланду. [24]

Озонолиз аддукта дает перекись дифеноила ( 6), Бензнл и диацетил дают аддукты, плавящиеся при 50 и при 46 соответственно. [25]

Озонолиз олефпиа в метаноле при - 40 дает гидроперекись и карбонильный фрагмент. [26]

Озонолиз 2-винилпиридина изучался Эрнсдорфом; как оказалось, 2-пиридин-альдегид при этом не образуется и из реакционной смеси удалось выделить только пиколиновую кислоту и формальдегид. [27]

Озонолиз аддукта дает перекись дифеноила ( 6), Бензнл и диацетил дают аддукты, плавящиеся при 50 и при 46 соответственно. [28]

Озонолиз олефпиа в метаноле при - 40 дает гидроперекись и карбонильный фрагмент. [29]

Озонолиз циклододецена кислородом, содержащим 3 - 6 % озона, в 10-кратном избытке уксусной кислоты при 25 - 35 С приводит к образованию только ацетоксигидроперекиси додека-наля, в то время как при 5-кратном избытке уксусной кислоты образуется также мономерный озонид. При разложении находящейся в растворе уксусной кислоты ацетоксигидроперекиси доде-каналя пропусканием кислорода при 80 - 90 С в течение 2 - 2 5 ч получена 1 10-декандикарбоновая кислота с выходом 87 % от теоретического. [30]

Страницы: 1 2 3 4