Cтраница 3
Озонолиз хроменов 32 и 33 по двойной связи в боковой цепи открывает путь к со-функционализированным хроменам, способным к дальнейшим трансформациям с получением других, более сложных хроменовых структур. [31]
Озонолиз асфальтенов протекает при 20 С с получением растворимых и не растворимых в воде продуктов. Растворимая часть ( 30 - 40 %) состоит из смеси карбо-новых кислот ( муравьиной, уксусной, пропионовой, щавелевой, капроновой и др.), которые образуются при окислении отщепившихся алкильных заместителей. [32]
Озонолиз каучука и сквалена приводит к разрыву двойных связей и к образованию левулиновой кислоты, а в случае сквалена также и ацетона. [33]
Озонолиз пиридина проходит также значительно труднее, чем бензола. При озонолизе 3 4-диметилпиридин дает глиоксаль, метил-глиоксаль и диацетил. [34]
Озонолиз пиридина проходит также значительно труднее, чем бензола. При озонолизе 3 4-диметилпиридин дает глиоксаль, ме-тилглиоксаль и диацетил. [35]
Озонолиз пиридина проходит также значительно труднее, чем бензола. При озонолизе 3 4-диметилпиридин дает глиоксаль, метил-глиоксаль и диацетил. [36]
Озонолиз пиридина также проходит значительно труднее, чем бензола. [37]
Озонолиз пирена в уксусной кислоте приводит сначала к фенан-трен - 4тальдегид - 5-карбоновой кислоте LXXI. При дальнейшем окислении хромовой кислотой в уксусной кислоте образуется фе-нантренхинон-4 5-дикарбоновая кислота LXXII, которая в щелочном растворе перманганата калия окисляется до дифенилтетракарбоновой кислоты LXXIII. Фенантрен-4 - альдегид-5 - карбоновая кислота LXXI дает пирен-1 2-хинон LXXIV при действии спиртового раствора едкого кали или цианистого калия. [38]
Озонолиз алкенов: RR C CHR - RR CO R CHO ( разд. [39]
Озонолиз ПГЕ ] и ПГЕ2 приводит к образованию ( - ) - 2-оксигепта-новой кислоты с R-конфигурацией. [40]
Озонолиз хроменов 32 и 33 по двойной связи в боковой цепи открывает путь к оз-функционализированным хроменам, способным к дальнейшим трансформациям с получением других, более сложных хроменовых структур. [41]
Озонолиз вещества Б приводит к соединению, изомерному ванилину ( стр. [42]
Озонолиз хлоролефинов без окисления продуктов разложения озонидов может использоваться также как способ определения места положения хлора у СС-связи, так как обычно из группы - CRCH2 и - CRCR - ( R H, алкил, арил) образуются карбонильные, из - ССНС1 и - СС1 СС1 - карбоксильные группы, а - ССС12 дает фосген. [43]
Озонолиз диэтил-1 - метил-2 - фенилпропен-1 3 - дикарб6ксилата приводит к смеси этилглиоксилата, этилпирувата, этил-а-бензоилпропионата и этилбензоилацетата. [44]
Озонолиз диэтил-1 - метил-2 - фенилпропен-1 3-дикарбоксилата приводит к смеси этилглиоксилата, этилпирувата, этил-а-бензоилпропионата и этилбензоилацетата. [45]