Окамото

Cтраница 1

Окамото и др. [113] указывали на то, что зависимость темновой проводимости ПВК от напряженности электрического поля свидетельствует в пользу существования процесса термической генерации носителей ( см. разд. Что же касается механизмов фотогенерации носителей в различных спектральных диапазонах, о них можно сказать следующее. В видимой и ближней ИК-области спектра фотопроводимость следует связывать с фотоионизацией примесей или с освобождением светом носителей из ловушек, заполнение которых произошло еще в темноте. В области основного поглощения доминирующим процессом является образование экси-плексов с какими-либо электронно-акцепторными группами или молекулами. [1]

Окамото [57] изучены кривые спада потенциала никелевого электрода в широком интервале значений рН от 0 4 до 14 после предварительной анодной поляризации. [2]

Влияние концентрации Fe3 на потенциал титана для разных концентраций кипящей H2SO4, содержащей постоянное количество ( 5 % Na2SO i. [3]

Окамото [221] было показано, что некоторые окислители, как Се4, Мп04, имеют такую же скорость восстановления на пассивной нержавеющей стали, как и на платине. [4]

Окамото и Мураками [39] уменьшили флуктуации давления до пренебрежимо малых величин, подняв коэффициент компрессии насоса за счет увеличения ввода тепла в кипятильник. Еще одной причиной обратного потока в насосе является постепенное разложение масла на более летучие фракции и неконденсируемые газы. Силиконовые масла также подвержены старению. Например, жидкость DC 702 при 200 С выделяет продукты разложения со скоростью 10 - 6 л мм. В дополнение к изомерам самой рабочей жидкости были идентифицированы и различные фрагменты молекул. [5]

Окамото и Браун выяснили, что отклонения возникают при наличии сопряжения между тгара-заместителями и образовавшимся или образующимся карбониевым ионом: при наличии сопряжения к свободной энергии реакции или к свободной энергии активации добавляется отрицательный член. Окамото и Браун решили скомпенсировать эти отклонения, предложив новое уравнение, сформулированное на основе pcr - зависимости, но применимое специально для реакций ароматических а-карбониевых ионов и электро-филыюго замещения в ароматическом ряду. Это уравнение не обязательно должно быть соотнесено с какой-то реакцией за пределами сферы его применимости, и, следовательно, в качестве стандартной реакции, определяющей константы заместителей, можно выбрать любую реакцию внутри данного класса, а не обязательно ионизацию бензойных кислот. Следует напомнить, что константы селективности Брауна плохо коррелируются со значениями а, выведенными на основе ионизации бензойных кислот. Корреляция экспериментальных данных с новыми константами заместителей, основывающимися на внутреннем стандарте, как это можно видеть, действительно гораздо лучше. В качестве внутренней стандартной реакции была выбрана первая из реакций, представленных в средней части табл. 216, а именно гидролиз кумил-хлорида ( а а-диметилбензилхлорида) в указанных в таблице условиях. Для тгара-заместите-лей, как показано в средней части таблицы, также имеется значительное совпадение между а и сг, за исключением электроположительно сопряженных ( - ff) заместителей. В случае иара-заместителей различие между сг и а велико для амино - и оксигрупп, мало для галогенов и метильной группы ( а также для первичных и вторичных алкильных групп) и еще меньше ( вплоть до ничтожно малой величины) для других групп. Разность между значениями ст и а приводится в нижней части таблицы. Эта разность может рассматриваться как мера силы сопряжения заместителей. [6]

Окамото, Инукаи и Браун [81] детально исследовали реакции сольволиза м - и - замещенных кумилхлоридов в четырех растворителях. [7]

Корреляция скоростей сольволиза. м-заме-щенных кумилхлоридов в 90 % - ном водном. [8]

Браун и Окамото [28] показали, что пользуясь предложенным ими рядом о - величин, можно коррелировать скорости широкого ряда электрофильных реакций в тех случаях, когда корреляция о-константами становится несовершенной. [9]

Как показал Окамото [7], скорость восстановления перекиси водорода на поверхности нержавеющей стали AIS1 - 304 относительно мала по сравнению с другими окислителями. Этот автор объясняет различия в поведении тех или иных окислителей, предполагая их разную способность к реакции на всей поверхности и на ее активных участках. [10]

Браун и Окамото J31 ] предложили для - f - Г - замести-телей в n - положении набор о - констант, основанный на реакции сольволиза кумилхлоридов в 90 % - ном водном ацетоне. [11]

График Эдмистера - Окамото для построения кривых ОИ остатков перегонки нефти при остаточном давлении 13 3 гПа по кривым ИТК. [12]

По Эдмистеру и Окамото [5, 11] кривые строят по температуре 50 % отгона и тангенсу угла наклона кривых стандартной разгонки или кривых ИТК. Ниже приведены расчетные графики для построения кривых ОИ при помощи кривых ИТК для нефтяных фрткщта ( рис. 1 - 29) и остатков перегонкя рнс. На - рие 1 - 29, а приведена зависимость разности температур 50 % отгонов по кривым ИТК и ОИ, а на рис. 1 - 29, б - зависимость между раз ностью температур произвольных отгонов В и А % ( об.) по кривым ИТК и ОИ для нефтяных фракций. [13]

Оно Юдзи, Окамото Кацу, Патент Японии 48 - 12 743; РЖХим. [14]

Кудо, Сато и Окамото [75] описали эллипсометрическую установку для исследования коррозии металлов. [15]

Страницы: 1 2 3 4