Окамото - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Окамото

Cтраница 2


Такэи, Сугимото и Окамото [103] подробно исследовали магнитные свойства в случае добавки к марганец-цинковому ферриту ( MnFe2O4 60; ZnFe2O4 40 мол.  [16]

Следует также отметить, что Окамото и Симага [ 24а ] удалось осуществить под давлением 5 кбар реакцию 2 6-ди ( трет-бутил) - пиридина с йодистым метилом, вовсе не протекающую при атмосферном давлении.  [17]

В свете успехов, достигнутых Окамото и др. ( см. разд.  [18]

Эйринг и Шерман [29], Окамото, Хориути и Хирота [30] пытались определить энергию активации хемосорбции водорода на угле и никеле, предположив, что поверхностные атомы ведут себя как изолированные. Хотя вычисленные значения оказывались слишком высокими, они заметно менялись в зависимости от расстояния между поверхностными атомами.  [19]

ХамадаМинору, Такэдзоно Сигэо, Окамото Кэндзо, Хираиси Ясухиро.  [20]

Несколько позже Дено и Шризгейм [11] и Окамото и Браун [12] показали, что уравнение Гаммета с величинами ст, определенными из констант диссоциации бензойных кислот, не соблюдается в случае пара-заместителей еще для ряда других реакционных серий.  [21]

Пассивная пленка на коррозионностойких сталях, согласно Окамото [ 30 с. Протоны, включенные в структуру пленки, вымываются при старении или анодной поляризации. Ионы металла, образующиеся при анодном растворении ( МОН - ионы) захватываются молекулами воды и осаждаются как твердая пленка. Но прямое образование пленки происходит гораздо легче. Предложенная модель подчеркивает роль связанной воды в реакции образования пленки.  [22]

Так называемый электрохимический механизм, описанный Гориучи и Окамото [ J. Tokyo, 28, 231 ( 1936) ] и Гирота и Гориучи [ К. Japan, 13, 228 ( 1938) ], имеет много сходных черт с вышеуказанной схемой.  [23]

Позже Сионо и Хамуро ( 1962), а также Окамото ( 1963) выписали решение уравнения четвертой степени (8.61) в радикалах и исходя из него подробно исследовали форму функции Ф ( л) и отвечающих ей профилей скорости ветра.  [24]

Тот простой факт, что имеется несколько альтернатив, показывает, что константы Окамото и Брауна в общем случае не должны рассматриваться как постоянные числовые величины. Обе группы исследователей показали, что если в том районе pa - кривой, который соответствует электроположительным сопрягающимся пора-заместителям, обнаруживаются положительные отклонения, как показано на верхней диаграмме на рис. 59, то замена константы сг на константу о 1 Окамото и Брауна может привести как к тому, что точки аберрации лягут на линию, как это показано на этом рисунке, так и к тому ( и это чаще всего бывает), что эти точки не лягут на нее. В том случае, когда отклонения больше приведенных на рисунке, поправка на сг приведет к размещению точек ближе к линии, а если отклонения меньше, чем показано на рисунке, то эта поправка приведет к перемещению точек по другую сторону линии. Полученная таким образом диаграмма наложения кривых имеет вид веера, ручка которого является продолжением одной из спиц. Влияние сг - поправки заключается в том, чтобы наклонить опахала веера таким образом, чтобы ручка была на одной прямой со спицей, находящейся в середине веера.  [25]

Знаком обозначена поправка Чепмена и Райли ( 1966), внесенная в первоначальную нумерацию Окамото.  [26]

На диаграмме ток - время образуется при этом пик, наличие которого Гориути и Окамото 245 24в считали критерием механизма Фольмера - Тафеля и который они экспериментально обнаружили для никеля.  [27]

Тот факт, что в случае ( XC6H4) 2Hg влияние заместителей подчиняется корреляционному уравнению Брауна - Окамото, хотя состав продуктов сильно изменяется в зависимости от природы X, позволяет предположить, что радикальный путь реакции не является побочным, а все продукты образуются из одной и той же радикальной пары.  [28]

Предположение о промежуточном образовании иона На при электрохимической десорбции атома Н было уже давно высказано Хориучи и Окамото [27], однако до сих пор не имеется данных, которые могли бы его непосредственно подтвердить.  [29]

ОН, NH3, R и др.) в пара-положении были предложены новые а - константы, введенные Брауном и Окамото [37], а для электроноакцепторных заместителей - а-константы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4