Окисление - изобутан
Cтраница 1
Окисление изобутана можно рассматривать как типичную реакцию, характеризующую поведение углеводородов с разветвленной цепью, в том отношении, что одним из важнейших продуктов его является кетон - в данном случае ацетон. В качестве других основных продуктов окисления образуются метанол, формальдегид и ацетальдегид. [1]
Окисление изобутана происходит по третичному атому углерода и приводит к образованию гидроперекиси трет-бутила, перекиси трет-бутла и mpem - бутилового спирта. [2]
Окисление изобутана проводится в жидкой фазе при 125 - 150 С под давлением около 5 МПа. Побочным продуктом реакции является mpem - бутило вый спирт. [3]
Изучение окисления изобутана в интервале температур ПО-270 С показало, что при 270 С и применении кислорода получается продукт, содержащий трег-бутилпероксиметанол. Однако, когда используемый кислород содержит 3 - 6 мол. С содержание грет-бутилпероксикарби-нола составляет / з от полученного продукта окисления. [4]
Изучение окисления изобутана в интервале температур ПО - 270 С показало, что при 270 С и применении кислорода получается продукт, содержащий трег-бутилпероксиметанол. Однако, когда используемый кислород содержит 3 - 6 мол. С содержание грет-бутилпероксикарби-нола составляет / з от полученного продукта окисления. [5]
По окислению изобутана п изопентана и разложению гидроперекиси третичного бутила ( ГПТБ) и третичного амида ( ГПТЛ) имеется ряд статей и патентов, рассматривающих отдельные вопросы и не дающих обобщения в целом. В работах [ 1, 2J показано, что разложение ГПТБ и ГПТЛ носит цепной характер в инертном растворителе, а в углеводородах со сравнительно слабой С - - II связью цепной распад отсутствует. В [3, 4] определен первый порядок по гидроперекиси трет-бутпла при разложении ее в инертной атмосфере в различных растворителях. В [5] показано, что ГПТЛ разлагается как моно -, так п бпмо. В [6] доказывается, что первый порядок по ГП может быть по. В [3] был установлен ннгибирующнй, а в [2], наоборот, ускоряющий эффект кислорода при разложении ГПТБ и ГПТА. Авторы [7] пришли к выводу, что в атмосфере кислорода ускоряется распад только третичных гидроперекисей. [6]
При хлорировании и окислении изобутана возникают многочисленные побочные реакции; - соединения с четвертичным атомом углерода получаются в малых количествах, что делает эти процессы неэкономичными. Третичный бутиловый спирт и хлоропроизводпые изобутана, являющиеся подходящими продуктами для синтеза, легче получаются из изобутена. Поэтому хлорирование и окисление изобутана в промышленных масштабах не применяется. [7]
 |
Схема развет - ( спиртов, кислот, альдегидов, кетонов из вляющихся цепей. углеводородов, широко доступных в про. [8] |
Так, при окислении изобутана в газовой фазе молекулярным кислородом образуется трет-бутилгидроперекись. [9]
Принципиальная технологическая схема разделения продуктов окисления изобутана представлена на рисунке. [10]
Принципиальная технологическая схема разделения продуктов окисления изобутана представлена на рисунке. [11]
Имеются указания, что при окислении изобутана образуется с хорошим выходом гидроперекись трет-бутпа, которая применяется как катализатор процессов полимеризации. [12]
Наиболее перспективный метод получения третп-бутилгидроперекиси - окисление изобутана в сжиженном состоянии. При окислении изобутана в растворе инертных веществ [15-17] в присутствии солей кобальта переменной валентности была получена широкая гамма продуктов окисления деструктивного характера, в том числе только следы трет-бу-тилгидроперекиси. [13]
В работе [84] при анализе продуктов окисления изобутана в качестве стандарта использовали н-гептан. [14]
Важное практическое применение получают в последнее время продукты окисления изобутана. Окисление проводится в присутствии бромистого водорода и кислорода. Процесс характе ризуется образованием небольшого числа индивидуальных веществ. [15]
Страницы: 1 2 3 4