Cтраница 2
Целью настоящей работы является разработка технологии разделения продуктов окисления изобутана методом ректификации и получение необходимых данных, связанных с выделением из оксидата товарных продуктов. [16]
В последнее время важное практическое применение получают продукты окисления изобутана. Окисление проводят в присутствии бромистого водорода и кислорода. Процесс характеризуется образованием небольшого числа индивидуальных веществ. [17]
Нами в течение ряда лет проводились исследования по окислению изобутана и изопентана с целью получения их гидроперекисей. Поэтому нас интересовало поведение ГПТБ и ГПТА именно в условиях окисления и характеристики этих гидроперекисей как инициаторов. [18]
![]() |
Экстракция водой основных компонентов оксидата при 45. [19] |
Ниже приведена, предложенная нами, комбинированная схема разделения продуктов окисления изобутана экстракцией и ректификацией. [20]
![]() |
Скорость прироста давления и концентрации ацетона.| Скорость прироста давления и концентрация перекисей по ходу окисления изобутана. Смесь 70 мм рт. ст. изо - С4Н10 350 мм. [21] |
Далее авторы специально отмечают, что в течение периода индукции окисления изобутана ( длительностью от 12 до 60 мин. [22]
В связи с этим имеет смысл попытаться составить радикально-цепную схему окисления изобутана, не включающую в себя перекисную стадию и объясняющую образование ацетона. [23]
![]() |
Продукты окисления углеводородов в присутствии озона. [24] |
На рис. 216 приведены кинетические кривые образования продуктов и расхода озона при окислении изобутана. [25]
Однако в литературе имеются сведения о применении метода газо-жидкосгной хроматографии только для анализа продуктов окисления изобутана li2, - бутана3, изобутилена4 и других кислородсодержащих смесей 56, а не указанной смеси. [26]
Однако, гидроперекись в рафинате не является нежелательной примесью, так как некоторое количество ее используют при окислении изобутана как инициатор. [28]
В качестве примера на рис. 117 приведены кинетическая кривая накопления гидроперекиси и измеряемый указанным способом разогрев для реакции окисления изобутана. Видно, что на первом этапе процесса, когда основным химическим процессом является накопление гидроперекиси, имеется хорошее соответствие между обеими кривыми. В частности, точке перегиба на кривой накопления гидроперекиси соответствует точка максимума на кривой разогрева. [30]