Окисление - нафтен
Cтраница 1
 |
Кривые накопления продуктов окис - о 25. [1] |
Окисление нафтенов в смесь спирта и кетона является одним из двух важнейших направлений переработки этих углеводородов. Его можно осуществить воздухом в жидкой фазе при 120 - 200 С - термически или в присутствии катализаторов под давлением, обеспечивающим сохранение реакционной смеси в жидком состояния. Обычное соотношение образующихся спирта и кетона составляет 2: 3, но кроме них в продуктах реакции находятся гидропероксид, гликоли, кетоспирты, дикетоны, карбоновые кислоты, лактоны и сложные эфиры. Содержание гидропероксида растет с увеличением размера цикла, при снижении температуры и концентрации катализатора. Как показывает рис. ИЗ, спирт и кетон, являясь промежуточными продуктами окисления, накапливаются по кривой с максимумом, причем удовлетворительный выход этих веществ можно получить лишь при невысокой степени конверсии нафтена. [2]
Окисление нафтенов ( циклоалканов) имеет много сходства с окислением парафинов. [3]
Окисление нафтенов в смесь спирта и кетона является одним из двух важнейших направлений переработки этих углеводородов. Его можно осуществить воздухом в жидкой фазе при 120 - 200 С - термически или в присутствии катализаторов под давлением, обеспечивающим сохранение реакционной смеси в жидком состоянии. Обычное соотношение образующихся спирта и кетона составляет 2: 3, но кроме них в продуктах реакции находятся гидропероксид, гликоли, кетоспирты, дикетоны, карбо-новые кислоты, лактоны и сложные эфиры. Содержание гидро-пероксида растет с увеличением размера цикла, при снижении температуры и концентрации катализатора. [4]
Окисление нафтенов сходно с окислением парафинов. При жидкофазном каталитическом окислении нафтенов воздухом можно остановить процесс на стадии образования спирта и ке-тона. [5]
Из продуктов окисления нафтенов главную практическую ценность представляют циклические кетоны и насыщенные дикарбоновые кислоты. [6]
Патент [27] посвящен окислению нафтенов ( в том числе и циклогексана) озоном. В работе показано, что при температуре 40 - 80 скорость окисления сильно возрастает, если реакцию проводить в присутствии серной кислоты и бихромат-иона. Опыты были проведены с грег-бутилциклогекса-ном при температуре 50 и обычном давлении. [7]
Это различие в глубине окисления нафтенов, выделенных из нефтей, является следствием различия структуры этих углеводородов, входящих в состав масляных фракций разных нефтей. [8]
В патенте [26] описан процесс окисления нафтенов также двуокисью азота в присутствии кислорода. На примере окисления трет-бутилциклогексана авторы показали, что на выход дикарбоновой кислоты благоприятно влияют добавки смеси уксусной и серной кислот. [9]
При первом способе используют реакцию окисления нафтенов. [10]
При первом способе используют реакцию окисления нафтенов. [11]
В табл. 16 приведены данные по окислению нафтенов и родственных соединений, которые появились за последнее время в литературе. [12]
 |
Кривые накопления продуктов окис - о 25. [13] |
Каталитическое окисление дает лучшие результаты при окислении нафтенов Cs-Се, и этим путем из циклогекеана получают циклогексанол и циклогексанон. В качестве катализатора наиболее эффективны соли кобальта при 120 - 160 С и 1 - 2 МПа. По этой же причине окисление ведут в каскаде из 3 - 4 барботажных колонн. [14]
Тот факт, что ароматические углеводороды тормозят окисление нафтенов и что полное удаление или чрезмерное понижение концентрации ароматических соединений резко повышает оки-сляемость масляных фракций, имеет большой практический интерес. [15]
Страницы: 1 2 3 4