Окисление - олефин
Cтраница 2
Окисление олефинов до альдегидов и кетонов. [16]
Окисление олефинов можно успешно проводить в присутствии бензальдегида. При этом эпоксидные соединения образуются, минуя стадию выделения надкислот. В этом случае для эпоксидирования необходим большой избыток альдегида ( 10 моль); окисление олефи-на в растворе ацетона производится сухим воздухом при 23 - 26 С и освещении ультрафиолетовым светом. [17]
Окисление азотсодержащих олефинов изучено очень слабо. Известно, что эпоксидированию гидроперекисями подвергались три нитрила. Как и следовало ожидать, акрилонитрил совершенно не окисляется, что, несомненно, следует объяснить высокой комплек-сообразующей активностью этого соединения. При контакте с избытком акрилонитрила молибденовые катализаторы полностью дезактивируются. Справедливости ради следует заметить, что эпоксидирование акрилонитрила надкислотами также не удается осуществить. [18]
Окислений олефинов происходит при температуре около 40 G и вскоре заканчивается; потенциально образующиеся оксиэфиры омыпяютсп до а-глшсолей разбавленной щелочью или просто нагреванием с водой. [19]
Однако окисление олефинов в присутствии альдегидов может привести к увеличению выхода эфиров гликолей. Этому способствует уменьшение избытка альдегида, повышение температуры реакции или применение катализатора. [20]
Однако окисление олефинов в присутствии альдегидов может привести к увеличению выхода эфиров гликолей. Этому способствует уменьшение избытка альдегида, повышение температуры реакции или применение катализатора. [21]
Для окисления олефинов чаще всего применяют надуксусную и вадмуравьинуя кислоты. Банду того что эти кислоты в чистом виде легко взрыьаюг, применяют и: разбавленные растворы. [22]
Процессы окисления олефинов и ароматических соединений имеют большое значение, так как они приводят к важнейшим исходным продуктам для синтеза пластмасс. [23]
Реакции окисления олефинов перманганатом и четырехокисью осмия являются реакциями цис-присоединения. Они протекают через промежуточные циклические структуры ( разд. [24]
Метод окисления олефинов слабым раствором КМпО4 был разработан русским ученым Е. Е. Вагнером и известен в литературе как метод Вагнера. [25]
 |
Синтез вторичных изоспир-тов окислением олефиновых углеводородов воздухом. [26] |
Реакция окисления олефинов до гидроперекисей инициируется термосенсибилизаторами ( перекись бензоила, некоторые нитрильные соединения) и фотосенсибилизаторами. В качестве последних могут использоваться получаемые в реакции гидроперекиси. [27]
Процессы окисления олефинов используются для промышленного синтеза многих кислородсодержащих органических соединений. С в присутствии катализатора получают акролеин ( стр. [28]
Скорость окисления олефина или смеси олефинов зависит от отдельных стадий реакции - инициирования, развития и обрыва цепи. Ниже будут коротко рассмотрены факторы, регулирующие эти три стадии. Для окисления тщательно очищенных олефиновых углеводородов требуется образование активных центров или свободных радикалов, вызывающих инициацию цепей. Подобное условие, в настоящее время не вполне ясное, является неотъемлемым свойством олефинового углеводорода. Некоторые высокореакционноспо-собные олефины, например, полиены, обнаруживают особенную способность образовывать такие инициирующие центры, и поэтому обладают высокой степенью окисляемости. [29]
 |
Синтез вторичных изоспир-тов окислением олефиновых углеводородов воздухом. [30] |
Страницы: 1 2 3 4