Окисление - олефин
Cтраница 4
 |
Выход перекисных соединений при светоокислении метилцик. [46] |
При окислении олефинов спектр поглощения их сдвигается в. Часть перекисныхсоединений при облучении разлагается, что приводит к ускорению окисления углеводородов. [47]
При окислении олефина надбензойной кислотой получена смесь ( в процентах) равных количеств 1 2 - ( XXXV) и la 2a - ( XXXVII) изомеров. Совершенно аналогичные результаты получены в опытах с ацетатом 1-ментен - 9-ола ( XXXIX), который при взаимодействии с ГПТА - Мо ( СО) 6 количественно превращается в 1р 2р - эпокси-9 - ацетокси-тт. [48]
На окислении олефинов слабым водным раствором КМп04 основана хорошо известная проба на непредельность: обесцвечивание каплей исследуемого вещества розового раствора перман-ганата калия на холоду является доводом в пользу непредельности данного соединения. Образование карбонильных соединений определенного строения при окислении олефинов неизвестного строения позволяет определить положение двойной связи в цепи олефина. [49]
При окислении олефина кислород атакует и двойную связь. [50]
При окислении олефина перманганатом по описанному ниже способу образуется 2, 4-динитрофенилгидразон бензофено-на - С14 с той же молярной удельной активностью. [51]
При окислении олефинов С4 и выше наряду с диеном параллельно и с различными скоростями образуются непредельные карбонильные соединения с тем же числом С-атомов. [52]
При окислении олефинов в присутствии 2 моль альдегида и катализатора ( ацетата кобальта или окиси железа) при фотосенсибилизации ( эозином или хлорофиллом) и температуре от - 20 до 10 С фирмой Шелл были получены эфиры гликолей с высоким выходом. [53]
Страницы: 1 2 3 4