Окисление - олефин
Cтраница 3
Реакция окисления олефинов до гидроперекисей инициируется термосенсибилизаторами ( перекись бензоила, некоторые нитрильные соединения) и фотосенсибилизаторами. В качестве последних могут использоваться получаемые в реакции гидроперекиси. [31]
 |
Стереохимия эпоксидирования аллильных спиртов. [32] |
Направление окисления олефинов, не содержащих группировок, способных вступать в комплексообразование с металлом, определяется исключительно стерическими факторами. Реакция протекает как атака окислителя с менее экранированной стороны двойной связи. [33]
Специфика окисления олефинов вызывается наличием у исходного углеводорода двойной связи, что в отличие от окисления парафиновых и алкилароматических углеводородов приводит к протеканию реакции по двум реакционным центрам: по - углеводородному атому ( по отношению к двойной связи) с образованием гидроперекисей и взаимодействию перекисных радикалов с двойной связью с образованием окисей олефинов. Это приводит к большому количеству продуктов. [34]
Метод окисления олефинов слабым раствором КМпО4 был разработан нашим соотечественником Е. Е. Вагнером и известен в литературе как метод Вагнера. [35]
Метод окисления олефинов слабым раствором КМп04 был разработан нашим соотечественником Е. Е. Вагнером и известен в литературе как метод Вагнера. [36]
Метод окисления олефинов слабым раствором КМн () / ( был разработан нашим соотечественником К. К. Нагнером и изнестен в литературе как метод Вагнера. [37]
Процесс окисления олефинов имеет гораздо большее значение, чем процесс окисления насыщенных углеводородов, так как он обеспечивает получение сравнительно высоких выходов очень однородных продуктов. Французские исследователи первыми установили [23], что при окислении этилена в соответствующих условиях можно непосредственно получать окись этилена; как указывалось выше, последняя образуется также при взаимодействии этилена с хлором и водой и последующем омылении. Фирма Карбид энд карбон корпорейшн разработала промышленный процесс непосредственного окисления этилена, который оказался таким эффективным, что за последние 10 лет он полностью заменил хлоргидриновый способ получения окиси этилена, и внедрен на всех производственных установках. Процесс осуществляется в пределе температур 200 - 300 в присутствии серебра как катализатора при очень высокой степени разбавления. [38]
Исследования окисления олефинов в кетоны на кобальт - и олово-молибденовых катализаторах привели к заключению, что наиболее вероятен второй механизм. [39]
При окислении олефинов с тризамещенной двойной связью избытком гидроперекиси в одну стадию образуются а-оксикетоны. [40]
При окислении олефинов, которые не могут подвергаться окислительному дегидрированию ( пропилен, изобутилен), большие скорости образования ненасыщенных карбонильных соединений достигаются на висмут-молибденовом окисном катализаторе, но при существенно более высоких температурах, чем на закиси меди. [41]
При окислении олефинов в водном растворе хлористого палладия, содержащего различные соли меди, образуются осадки, представляющие соли меди и палладия с различными органическими соединениями. Необходимо было разработать методику определения Си и Pd в этих осадках. [42]
При окислении олефинов хромовым ангидридом неоднократно наблюдалось образование аномальных продуктов окисления, что А. М. Бутлеров объяснил возможностью предварительной гидратации непредельных соединений в кислой среде ( стр. Хиккинботтом обсуждает и другую возможность течения аномального процесса окисления олефинов, а именно - образование окиси и ее изомеризацию. [43]
При окислении олефинов в присутствии спиртов образуются гликолн. [44]
На окислении олефинов слабым водным раствором КМп04 основана хорошо известная проба на непредельность: обесцвечивание каплей исследуемого вещества розового раствора перман-гаыата калия на холоду является доводом в пользу непредельности данного соединения. Образование карбонильных соединений определенного строения при окислении олефинов неизвестного строения позволяет определить положение двойной связи в цепи олефина. [45]
Страницы: 1 2 3 4