Cтраница 1
Окисление радикала может затем протекать по схеме, данной выше. Эта схема может объяснить образование продуктов окисления изобутилена. [1]
Окисление радикалов и части функциональных групп карбо-низованного органического материала ( древесного угля, торфяного или каменноугольного полукокса) приводит к образованию относительно крупных пор. [2]
Окисление радикала Am может происходить при действии кислорода воздуха, перекиси водорода или перекисных радикалов. [3]
Процесс окисления радикала является сложным и протекает через промежуточное образование реакционноспособной метаста-бильной частицы алкилмеди, из которой образуется высокоактивный карбокатион. [4]
Скорость окисления радикалов возрастает, поэтому они не накапливаются в растворе и не димеризуются. Это может служить объяснением факта, что в щелочном растворе гидразин окисляется до азота. [5]
Легкость окисления радикала в карбоний-ион будет зависеть от окислительного потенциала радикала и окислителя. Так, п-метоксибензильные радикалы гораздо легче окисляются солями свинца ( 1У), чем бензильные радикалы. Отсюда следует, что при окислении радикалов путем переноса электрона переходное состояние имеет в значительной степени характер карбоний-иона. [6]
Благодаря окислению радикалов R в карбокатионы уменьшается вероятность образования димерных продуктов при электролизе карбоксилатов. [7]
Таким образом, реакции окисления исходного изопропиль-ного радикала СН3 - СН - СН3 приводят к образованию СН3СНО, СН3ОН, С3Н6 и продуктов окисления альдегидов СО или С02 и Н20 с восстановлением радикала С3Н7, начинающего новую цепь реакций. [8]
Таким образом, реакции окисления исходного изопропиль-ного радикала СН3 - СН-СН3 приводят к образованию СН3СНО, СН3ОН, С3Нв и продуктов окисления альдегидов СО или С02 и Н20 с восстановлением радикала С3Н7, начинающего новую цепь реакций. [9]
Способность металла как к окислению радикалов, так и к инициированию реакций может изменить ход процесса. [10]
Для процессов переноса лиганда при окислении радикалов характерно отсутствие перегруппировки алкильных групп. [11]
Как было показано Христи [86], окисление радикалов СН3, образованных фотохимически, дает с высокими выходами СН20 в области 125 - 175; другие авторы [87] нашли, что радикалы СН3, образующиеся при фотолизе ( CH3) 2N2, образуют как СН3ОН, так и СН20 с хорошими выходами. [12]
Процесс внешнесферного окисления алкильного радикала является окислением радикала в карбоний-ион, который далее реагирует с образованием стабильных продуктов. [13]
Карбениевые ионы, вероятно, образуются при одноэлектрогпюм окислении радикалов ва электроде раньше, чем радикал вступает в реакции или переходит в раствор. [14]
Как было показано Христи [ 8 ( 1 ], окисление радикалов СН3, образованных фотохимически, дает с высокими выходами СН2О в области 125 - 175; другие авторы [87] нашли, что радикалы СН3, образующиеся при фотолизе ( CH3) 2N2, образуют как СН3ОН, так и СН2О с хорошими выходами. [15]