Окисление - радикал
Cтраница 2
Летучие масла, представляющие по составу как бы низшую степень окисления радикала кислота известной. Сюда будут принадлежать: масло руты - С20Н2002, имеющее по Гергардту формулу алдехида каприновой кислоты, и кислсродное масло римской ромашки С10Н802, которое, по его же наблюдению, имеет состав алдехида кислоты анге-ликовой. [16]
Реакция Кочи представляет собой один из наиболее важных в синтетическом отношении примеров окисления радикала с переносом лиганда, роль которого выполняет галогенид-ион. Отличительная особенность окисления с переносом лиганда состоит в том, что эта реакция происходит без перегруппировки алкильной группы. [17]
Реакция Кочн представляет собой один из наиболее важных в синтетическом отношении примеров окисления радикала с переносом лиганда, роль которого выполняет галогенид-ион. Отличительная особенность окисления с переносом лиганда состоит в том, что эта реакция происходит без перегруппировки алкильной группы. [18]
Лецитины являются гигроскопическими белыми воскообразными веществами, которые на воздухе быстро темнеют вследствие окисления радикала ненасыщенной кислоты. Они хорошо растворимы в эфире, спирте и других растворителях жиров. [19]
Лецитины являются гигроскопическими белыми воскообразными веществами, которые на воздухе быстро темнеют вследствие окисления радикала ненасыщенной кислоты. Они хорошо растворимы в эфире, спирте и других растворителях жиров. [20]
Предлагаемая схема механизма реакции окисления действительна только в условиях больших избытков кислорода, когда окисление оксиизопропильного радикала в оксиперекисный радикал протекает легко. [21]
Можно полагать, что этому направлению реакции благоприятствуют электроноакцепторные заместители в бензольном кольце, затрудняющие окисление радикалов кислородом воздуха. [22]
Определите в написанной выше реакции диспропорционирования, какой продукт соответствует восстановлению феноксильного радикала и какой - окислению фе-ноксильпого радикала. [23]
По-видимому, нагревание полидиметилсилоксана в токе азота приводит к преобладанию деструкции, поскольку нет кислорода, обусловливающего окисление радикала и образование поперечной силоксановой связи. [25]
В условиях этих опытов, а также при фотохимическом зарождении радикалов наблюдается образование формальдегида и ацетона, наиболее вероятным источником которых являются экзотермические реакции: окисления радикалов - СНз Оа - СНгО 4 - ОН ( А / / - 47 ккал) ( см. § 3, стр. [26]
В условиях этих опытов, а также при фотохимическом зарождении радикалов наблюдается образование формальдегида и ацетона, наиболее вероятным источником которых являются экзотермические реакции: окисления радикалов - СНз 02 - СНаО ОН ( ДД - 47 ккал) ( см. § 3, стр. [27]
Легкость, с которой пероксидируются нафтеново-ароматические, а также ароматические углеводороды с алифатическими боковыми цепями по сравнению с алканами, должна быть связана с промежуточным образованием в процессе их окисления радикалов, стабилизированных благодаря резонансу, обусловленному присутствием в молекуле ароматического кольца. От этой же причины зависит в этом случае направление действия кислорода на С - Н связь углерода, находящегося в а-положении к ароматическому ядру. [28]
Наиболее эффектным и наглядным из них является окисление радикала трифенилметила в бензольном растворе. [29]
Различие в характере зависимости фототока от концентрации акцептора для двух потенциалов может служить экспериментальным подтверждением рассматриваемого механизма влияния спиртов на фотодиффузионные токи. Дополнительный вывод работы [53] обстоит в том, что окислению радикала RCHOH на ртути предшествует стадия адсорбции. Константа скорости окисления при - 1 4 в составляет 10 - 3 см / сек. [30]
Страницы: 1 2 3 4