Окисление - двойная связь
Cтраница 1
Окисление двойной связи в циклических [109] и ациклических [89] фтор-углеродах используется для получения фторзамещенных карбоновых кислот. При осторожном кипячении олефина с водным щелочным раствором перман-ганата идет расщепление по двойной связи и атомы галоида у соседних атомов углерода гидролизуются. [1]
Окисление двойной связи простых алкенов перманганатом калия и другими окислителями является общей реакцией получения а-гли-колей. [2]
Скорость окисления двойных связей лимитируется скоростью адсорбции и проникновения воды и кислорода из окружающего воздуха взамен израсходованных, а также самой скоростью образования двойных связей. Очевидно, скорость образования двойных связей при облучении полиэтилена - - излучением сравнима со скоростью адсорбции полимером молекул Н20 и 02, расходующихся на окисление этих двойных связей, в то время как при облучении полиэтилена быстрыми электронами скорость образования двойных связей превышает скорость адсорбции этих молекул полимером. [3]
Это вызывает окисление двойной связи путем присоединения двух гидроксилов, и молекула принимает лежачее положение. Все исследованные соединения с двойной связью посреди цепи образуют газообразные пленки при растворении в воде надлежащего количества перманганата, Но как предельные соединения, так и соединения с двойной связью в аЗ - положении, образуют в присутствии окислителя сплошные пленки. [4]
Так например скорость окисления двойных связей лимонена весьма различна. Относительно получения моноокиси лимонена см. Prileschajew, В. [5]
Это подтверждает, что окисление двойной связи в рассматриваемых опытах предшествовало превращению альдегида в кислоту. [6]
При использовании некоторых реагентов окисление двойной связи удается остановить на стадии образовании альдегидов, и в этом случае продукты те же, что и при озонолизе. [7]
Эта эпокись образуется при окислении двойной связи за счет перекисного мостика. [8]
Изучен еще один тип реакции - реакция окисления двойной связи. [9]
Как показали Смит и Пэйн415, получение окисей путем окисления двойных связей над вольфрамовой кислотой имеет иногда некоторые преимущества. Необходимая для реакции надвольфрамовая кислота образуется в реакционной смеси при взаимодействии вольфрамовой кислоты с перекисью водорода. Например, из ал-лилового спирта глицидол получают следующим образом: смесь, состоящую из 1 моля аллилового спирта, 50 молей перекиси водорода ( 90 %) и 2 г трехокиси вольфрама на каждый моль перекиси водорода, нагревают при перемешивании в течение 3 час. Смола поглощает вольфрамовую кислоту, полное удаление которой необходимо потому, что ее присутствие вызывает дальнейшее гидроксилирование, понижающее выход глицидола почти до нуля. После перегонки получают глицидол с выходом 19 %, считая на взятую в реакцию перекись водорода. Кроме того, получается 47 % глицериналлилового эфира и 15 % глицерина. [10]
 |
Спектр поглощения 1 2-бензхризена в этаноле. [11] |
Взаимодействие 1-нафтилмагнийбромида с циклогексенилцикло-гексаноном XI приводит к соединению XII, окисление двойной связи которого моноперфталевой кислотой дает вещество XIII. XIV, дегидрирование которого в 1 2-бензхризен можно осуществить под действием палладия на угле. [12]
Карбоксильная группа, находящаяся в непосредственном соседстве с двойной связью, препятствует, однако, окислению двойной связи мононадбензойной кислотой. Действие мононад-кислоты заключается в том, что сперва происходит просто присоединение се к двойной связи ненасыщенного вещества. [13]
Шенк [6] также установил, что фотосенсибилизированное окисление конечных двойных связей протекает более медленно, чем окисление других двойных связей. [14]
АН УССР Н. А. Прилежаев на кафедре органической химии продолжал исследования открытой им реакции получения к-оки-сей из олефинов окислением двойной связи гидроперекисью бензоила. [15]
Страницы: 1 2 3 4