Cтраница 2
Для количественного определения мономеров, в к-рых двойная связь сопряжена с сильно полярной группой, можно использовать реакцию окисления двойной связи нермапганатом. В результате последней реакции выделяется формальдегид, определяемый различными методами. [16]
Для количественного определения мономеров, в к-рых двойная связь сопряжена с сильно полярной группой, можно использовать реакцию окисления двойной связи перманганатом калия, приводящую к образованию гликоля, к-рый затем окисляется йодной к-той. В результате последней реакции выделяется формальдегид, определяемый различными методами. [17]
Оказалось, что у ненасыщенных соединений с двумя двойными связями - в ядре и в боковой цепи - значительно быстрее идет окисление ядерной двойной связи. [18]
К недостаткам лака относятся его непросыхание в глубинных слоях обмоток ( он так же, как и битумно-масляные лаки, сохнет за счет окисления двойных связей высыхающего масла) и повышенная кислотность. Он пригоден для пропитки обмоток машин химостой-кого и тропического исполнений. [19]
Все это свидетельствует о том, что процесс пленкообразования проходит через образование эфирных связей за счет карбоксильных и гидроксильных групп и сопровождается изомеризацией и окислением двойных связей с образованием пероксидных групп. Более высокая интенсивность этой полосы в спектре пленки масла, полученной наливом, свидетельствует о большей степени исчерпания карбоксильных групп в процессе сушки в образце, полученном электроосаждением. Следует также отметить, что поглощение групп ОН - в области 3200 см - характерно только для образца, полученного наливом. [20]
Низкие выходы, получающиеся при перегруппировке амидов ненасыщенных кислот, были отнесены [ 41 а ] за счет упомянутой выше реакции в сочетании с реакцией окисления двойной связи гипобромитом. Однако продукты окисления не были выделены и идентифицированы. В случае амидов а, - ненасыщенных кислот этих реакций можно избежать, применяя раствор гипохлорита натрия в метиловом спирте ( стр. [21]
Блекман и Хэрроп [323] описали приготовление очень устойчивой смачиваемой водой поверхности на стеклянной подложке нанесением на стекло ненасыщенного силана, из которого затем, вероятно, при окислении двойной связи образовывался диол. Такая поверхность может иметь ряд преимуществ по сравнению с поверхностью, несущей только одиночные концевые гидро-кснльиые группы. [22]
В том случае, когда не преследуется цель регенерации исходных непредельных соединений, можно применять хроматографирование смесей насыщенных и ненасыщенных жирных кислот в условиях, при которых происходит окисление двойных связей прямо на пластинке. [23]
Двухфазное окисление ( IV, 178, после [ 121), По методу Брауна и Гарга [ 111 аллильные спирты ( 1) окисляются до соответствующих винилкетонов ( 2) с приемлемыми выходами, Из-за конкурентного окисления двойной связи требуется 30 - 40 % - ный избыток окислителя [ Hal. Реактив Джонса для этой пели менее удовлетворителен. [24]
По методу Брауна и Гарга [ 111 аллильные спирты ( 1) окисляются до соответствующих винилкетонов ( 2) с приемлемыми выходами. Из-за конкурентного окисления двойной связи требуется 30 - 40 % - ный избыток окислителя [ Hal. Реактив Джонса для этой цели менее удовлетворителен. [25]
С целью выхода к соединению 24 терминальная двойная связь 22 была озонолитически расщеплена, однако, ввиду неустойчивости кетоальдегида 23, а также быстрого образования веера продуктов в условиях кротоно-вой конденсации, дальнейшие манипуляции с ним были прекращены. Неоднократные же попытки окисления двойной связи 22 в метилкетон ( соединение 25) по Цудзи 17 также оказались безуспешными. [26]
Нитрилы а, р-ненасыщенных кислот удобно превращать Б соответствующие а-окиси действием перекиси водорода в щелочной ( рН - 8 5) среде. При этом происходит не только окисление двойной связи, но и гидролиз нитрила. [27]
Вызывает недоумение, что замещение в катионе происходит главным образом ( 80 %) у ненасыщенного атома углерода исходной молекулы. Не исключено, что сначала происходит окисление двойной связи, а затем замещение и последующее декарбоксилирование. [28]
Так, например, полиэфир ТМГФ-11 в присутствии 2 % перекиси бензоила и 0 3 % нафтената или резината кобальта при температуре 60 С полимеризуется до состояния высыхания от пыли за 45 мин, а в случае линолеата кобальта - за 30 мин. Повышенную эффективность линолеата объясняют способностью к окислению двойных связей в остатке жирной кислоты с образованием перекисей и свободных радикалов. [29]
Поэтому известно аллильное окисление нескольких типов, в которых в качестве интермедиатов участвуют аллильные радикалы, катионы или анионы. Естественно, что при этом конкурирующим процессом является окисление двойной связи, а сами, интермедиа-ты могут подвергаться реакциям по другому концу аллиль-ной системы. [30]