Окисление - стирол
Cтраница 1
Окисление стирола в окись стирола кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора37 протекает аналогично окислению этилена. Реакция проводится при 250 - 300 С. [1]
 |
Полимеризация виниловых мономеров, инициируемая активным ПС. [2] |
Продукты окисления стирола склонны к термической полимеризации, данные о которой приведены в табл. 2, из которой видно, что в процессе полимеризации время достижения 95 % конверсии стирола, окисленного в присутствии ( CsHsJjNi и ( CsHsbFe, закономерно умень - шается с возрастанием N. Полимер, выделенный после полимеризации частично окисленного стирола, является активным: в табл. 3 приведены данные по вторичной полимеризации некоторых мономеров, инициированной активным ПС. В отсутствие ПС в мономерах, выдержанных в условиях, указанных в таблице 3 - полимера не обнаружено. [3]
 |
Растворимость воды в стироле и стирола в воде. [4] |
Ингибиторы препятствуют также окислению стирола на воздухе и накоплению в нем перекисей, однако они эффективны при температурах ниже 100 С. [5]
Метод основан на окислении стирола, винил-ксилола и винилтолуола смесью перманганата с йодной кислотой до формальдегида и последующем фотометрическом определении его по реакции с хромотроповой кислотой. [6]
Реакция основана на окислении стирола до n - нитробензойной кислоты, восстановление ее до я-аминобен-зойной кислоты, диазотировании последней и сочетания с р-нафто-лом. Образуется краситель ярко-красного цвета. [7]
Недавно показана возможность катализирования окисления стирола гидроперекисью трет. [8]
Альдегиды и перекиси образуются окислением стирола при действии воздуха. Пузырьки в полистироле часто являются следствием присутствия какого-нибудь газа, например углекислоты, образующейся при разложении перекисей при повышенных температурах. Сера, которая может попасть в мономер во время перегонки, понижает молекулярный вес и ухудшает светопрочность полученного полимера. [9]
Детальное изучение влияния давления кислорода на окисление стирола [104] позволило установитв механизм - этой реакции. Давление кислорода меняли в интервале 0 - 3200 мм рт. ст. На рис. 213 показана зависимость скорости образования продуктов окисления стирола от p0z - С ростом р0г скорости образования окиси и бензаль-дегида проходят через максимум, скорость образования перекиси растет. [10]
В статье Говарда и Ингольда по окислению стирола [33] скорость реакции в различных растворителях сравнивается с их е и показано, что имеется вполне удовлетворительная корреляция с параметром ( е - 1) / ( 2е 1), Это наводит на мысль, что параметр Хя является качественным аналогом функции Кирквуда ( по крайней мере для некоторых растворителей) и будет коррелировать с кинетическими данными в тех случаях, когда вклад специфической сольватации в общий эффект среды мал. [11]
Для элементарных констант Ki при изучении реакции окисления стирола в присутствии различных 2 6-ди-трет. Подобное влияние полярных факторов на ингжбирующую способность фе-нольных соединений объясняется изменением полярности О - Н - связи в фенолах при введении различных заместителей. [12]
Описаны различные реакции окисления и различные продукты окисления стирола. [13]
Несколько гомогенных катализаторов было изучено в реакции окисления стирола. Прежде всего, следует упомянуть работы Муро. [14]
 |
Влияние растворителя на конверсию ГПК и выход окиси стирола. [15] |
Страницы: 1 2 3 4