Окисление - фенантрен
Cтраница 1
 |
ИК спектры солей Со ( II до ( 1 и. [1] |
Окисление фенантрена начинается, когда в оксидате присутствуют трехвалентные ионы МПВ. С этой целью выдержанные в течение часа в аргоне соли ( Сме-0 12 моль / л) подвергали воздействию кислорода при температурах 383 и 413 К. [2]
Окисление фенантрена тетраокисью осмия в растворе пиридина и бензола приводит к мс-9 10-дигидродиоксифенантрену XXV, который превращается в 9-оксифенантрен XXVI при отщеплении воды. [3]
Окисление фенантрена происходит последовательно до фен-антрахинона, дифеновой кислоты и наконец до бензойной кислоты. [4]
Окисление фенантрена происходит последовательно до фенан-трахинона дифеновой кислоты и, наконец, до бензойной кислоты. [5]
Реакция окисления фенантрена происходит по первому порядку. При повышении температуры на 25 С в температурном интервале 200 - 250 С константы скоростей окисления фенантрена увеличиваются в 1, 3 раза. По-видимому, в данных условиях процесс окисления происходил в диффузионной области, на что указывает также низкая энергия активации - 34 2 кДж / моль. [6]
 |
Схема окисления фенантрена кислородом воздуха в водно-щелочной среде. [7] |
Схема окисления фенантрена ( рис. 44) аналогична схеме окисления антрацена. [8]
Получают окислением фенантрена действием СЮ3 в уксусной кислоте [1] или К2Сг2О7 в разб. [9]
Получают окислением фенантрена действием СгО3 в уксусной кислоте [1] или К2Сг2О7 в разб. [10]
При окислении фенантрена: в водно-шелочной среде кислородом воздуха при температурах 130 - 275 С основными продуктами были флуоренон, фталевая, дпфеновая, 1 2-нафталпндикарбоновая, меллофановая и бензолтрикарбоновые кислоты. Большая часть 9 10-фенантренхинона в щелочной среде количественно превращается во флуоренон в результате окислительно-деструктивной перегруппировки типа бензиловой кислоты, другая же окисляется до днфеновой кислоты. [11]
При окислении фенантрена в водно-щелочной среде получается главным образом 9-флуоренон. [12]
При окислении фенантрена в щелочной среде получается главным образом 9-флуоренон. [13]
Исследованиями кинетики окисления фенантрена показано, что получить высокий выход наиболее стабильного фталевого ангидрида нереально, так как образующиеся по параллельному механизму менее стойкие лактон, фенантренхинон и флуоренон в отсутствие фенантрена окисляются до диоксида углерода и воды. [14]
Механизм реакции окисления фенантрена аналогичный, но в основном реакция заканчивается на. [15]
Страницы: 1 2 3 4