Cтраница 4
Известный интерес представляет фенантренхинон прежде всего как ядохимикат, заменяющий токсичные и дорогие ртутно-ергани-ческие протравители зерна [161]; на его основе можно приготовить некоторые красители. В небольших масштабах фенантренхинон получают при окислении фенантрена перманганатом калия, бихроматом калия, оксидом хрома. Для крупного производства перечисленные методы не пригодны из-за большого расхода реактивов ( 3 - 7 т на 1 т фенан-тренхинона) и образования значительных объемов токсичных отходов. [46]
В отсутствие солей брома в составе катализатора окисление фенантрена не идет. [48]
Валериановая кислота является наиболее эффективным компонентом растворителя, так как влияет на формирование координационной сферы иона металла-катализатора, способствуя быстрому накоплению его высших валентных форм. К тому же, в условиях реакции окисления фенантрена валериановая кислота наиболее устойчива к окислительному двкарбоксилированию. [49]
Марек и Ган [108] сообщают, что главным продуктом окисления фенантрена являются фталевый ангидрид и следы фенантренхинона. В табл. 14-приведены результаты ряда последних исследований по окислению фенантрена. [50]
Вопросам гомогенного катализа окислительных реакций посвящено значительное число работ в сборнике. Рассматривается химический механизм действия комплексных соединений родия при окислении высших а-олефинов, окисление фенантрена и тетралина в присутствии ряда солей металлов переменной валентности, окисление изонропилбензола в присутствии солей переходных металлов в низшем валентном состоянии и металлов постоянной валентности, а также данные по гомогенному окислению первичных спиртов и циклододеканона. [51]