Окисление - фенантрен
Cтраница 3
 |
Стандартная шкала для определения фенилацетилсна. [31] |
Метод основан на образовании окрашенного в малиновый цвет соединения при окислении фенантрена перман-ганатом калия в уксуснокислой среде и последующем взаимодействии продукта реакции с ацетатом или карбонатом гуанидина. [32]
Метод основан на образовании окрашенного в малиновый цвет соединения при окислении фенантрена перманганомом калия в уксуснокислой среде и последующем взаимодействии продукта реакции с уксуснокислым или углекислым гуанидином. [33]
Интересно, что окислы кобальта и гхрома активируют различные стадии реакции окисления фенантрена. Так, CogOs значительно менее активен на стадии инициирования, однако активирует превращение фенантренхино на в дифеяовую жислоту. Об этом свидетельствуют данные. [34]
Гофман и Голуб [64, 65] доказали существование оксисо-динений как промежуточных продуктов при окислении фенантрена. [35]
Наиболее важный и наиболее давно известный хинон фснантренового ряда - фенаптрснхинон - особенно легко по-лучается путем окисления фенантрена хромовой кислотой. [36]
Вот почему далеко не все активные в ( реакциях окисления других углеводородов катализаторы могут активировать процесс окисления фенантрена. [37]
При анализе каталитической активности окисных катализаторов следует отметить, что хром и кобальт проявляют каталитическую активность при окислении фенантрена как в гомогенном окислении в виде солей алифатических кислот, так и в гетерогенном катализе в виде окислов. [38]
При определении фенантрена в сыром антрацене и технических смесях, содержащих не менее 15 % фенантрена, применяют метод, основанный на окислении фенантрена в фенан-тренхинон йодноватым ангидридом или йодноватой кислотой в присутствии уксусной кислоты. [39]
В табл. 54 приведены состав, выходы продуктов окисления и степень превращения фенантрена при различных температурах и изменении концентрации гилрокснда натрия в водном растворе Фенант-рен начинает окисляться, хотя и незначительно, при 130 С ( степень превращения 9 5 %), при температурах ниже 200 С основным продуктом окисления фенантрена является флуоренон ( 90 5 - 71 5 % па превращенный фенантрен), который устойчив к окислению при этих температурах. Выход кислот с повышением температуры увеличивается до 38 3 % с одновременным снижением количества флуоренона от 90 5 до 12 0 %, который окисляется до фталевой кислоты. [40]
При окислении фенантрена, независимо от количества окислителя, был выделен уксуснокислый эфир 9-фенантрола. [41]
Необходимо отметить, что получение фенантренхинона каталитическим окислением фенантрена является еще далеко не разрешенной задачей. Хотя при окислении фенантрена и наблюдается образование хшюна, но не он является главным продуктом реакции. [42]
Необходимо отметить, что получение фенантренхинона каталитическим окислением фенантрена является еще далеко не разрешенной задачей. Хотя при окислении фенантрена и наблюдается образование хи нона, но не он является главным продуктом реакции. [43]
Получающиеся при этом смолы являются продуктом глубокой конденсации исходного углеводорода. Так, при окислении фенантрена смолы представляют собой, судя по их молекулярному весу, результат конденсации трех молекул фенантрена. При окислении а-метилнафталина получаются смолы, образовавшиеся конденсацией пяти молекул исходного углеводорода. Сопоставляя данные элементарного состава и молекулярных весов смол, полученных окислением указанных ароматических углеводородов, с аналогичными данными, полученными при окислении а - и 3-нафтолов, авторы пришли к выводу, что смолы образуются в результате конденсации фенолов. [44]
Фенантренхинон не имеет запаха и нелетуч с парами воды. Он получается -, окислением фенантрена хромовой кислотой в ледяной уксусной кис - - лоте. Фенантренхинон и его производные могут быть получены также сплавлением с хлористым алюминием бензила ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4