Cтраница 2
Он получается окислением фенантрена хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте. Фенантренхинон и его производные могут быть получены так: - е сплавлением с хлористым алюминием бензила ( стр. [16]
Для определения продуктов окисления фенантрена в уксусной кислоте и 2 21-дифенилдиальдегида в азотной кислоте использовалась следующая ( методика. [17]
Данная работа посвящена окислению фенантрена. Продуктами его окисления являются: дифеновая кислота, которая применяется при получении алкидных смол, стеклопластиков и Ж - Дифенилдикарбоновой кислоты ( ценное сырье для высококачественных волокон), и фенантренхинон, используемый в качестве фунгицида и в производстве промежуточных продуктов для красителей. [18]
Бифенилдикарбоновую кислоту получают окислением фенантрена. [19]
Большинство исследователей считает, что окисление фенантрена до фталевого ангидрида происходит ступенчато ( постепенное разрушение молекулы фенантрена), однако по вопросу, через какие промежуточные продукты происходит этот процесс, существуют три мнения. [20]
Выделены перспективные каталитические системы для окисления фенантрена. [21]
Изучены некоторые кинетические закономерности процесса окисления фенантрена в растворе масляной кислоты в присутствии катализатора на основе солей марганца, кобальта и брома. Определены п: орядки реакции по компонентам катализатора и исходному углеводороду. Исследовано влияние молекулярного веса применяемой в качестве растворителя алифатической кислоты. Показано, что в масляной кислоте по сравнению с пропионовой и капроновой кислотами достигаются максимальные скорости окисления. [22]
Имеется ряд и других работ [4-9], посвященных окислению фенантрена избыточным количеством бихромата калия в концентрированной серной кислоте. [23]
Окисление аценафтена в нафталевую кислоту, так же как окисление фенантрена во фталевый ангидрид, являются примерами процессов, сопровождающихся нарушением углеродного скелета исходных соединений. [24]
Из различных способов получения дифеновой кислоты настоящий метод и окисление фенантрена надуксусной кислотой7, по-видимому, наиболее просты. Выходы в обоих случаях одинаково высоки. [25]
Окисление аценафтена в нафталевую кислоту, так же как окисление фенантрена во фталевый ангидрид, являются примерами процессов, сопровождающихся нарушением углеродного скелета исходных соединений. [26]
Из различных способов получения дифеновой кислоты настоящий метод и окисление фенантрена надуксусной кислотой7, по-видимому, наиболее просты. Выходы в обоих случаях одинаково высоки. [27]
Наиболее интересными и ценными для химической промышленности из продуктов окисления фенантрена являются 9 10-фенантренхинон и дифеновая кислота. [28]
Марек и Ган [108] сообщают, что главным продуктом окисления фенантрена являются фталевый ангидрид и следы фенантренхинона. В табл. 14-приведены результаты ряда последних исследований по окислению фенантрена. [29]
Причину торможения указанных частных реакций связывают с конкурирующими процессами окисления фенантрена в 9 10-фе-нантренхинон и флуоренон и окисления антрацена в антрахинон на одних и тех же активных центрах катализатора. Благодаря более высокой адсорбционной способности антрацен реагирует на них в первую очередь. [30]