Cтраница 1
Окисление фенолов разнообразными одноэлектронными окислителями приводит к реакциям сочетания, включающим атомы кислорода и / или углерода. В этой области к настоящему времени накоплена обширная информация, однако до сих пор трудно сделать какие-либо обобщения вследствие значительных вариаций в природе окисляющих реагентов, применяемых в различных условиях ( часто в гетерогенных системах), а также вследствие сложности получаемых смесей и низких выходов выделенных и охарактеризованных продуктов. [1]
Окисление фенолов обычно протекаегодновременно по различным направлениям и ведет к образованию сложной смеси веществ. [2]
Окисление фенолов может происходить ка-к по ионному, так и по радикальному механизмам. [3]
Окисление фенолов может происходить как но ионному, так и по радикальному механизмам. [4]
Окисление фенола в - бензохинон действием хромовой кислоты сходно с соответствующей реакцией окисления анилина ( разд. [5]
Окисление фенолов озоном протекает в несколько стадий, в процессе которых образуются продукты глубокой деструкции, характеризующиеся отсутствием токсичности. [6]
Окисление фенолов представляет собой сложную область. Оно может протекать по различным механизмам, а в ходе реакции могут образовываться разнообразные реакционноспособные промежуточные соединения. Первоначальные продукты сами по себе часто обладают высокой реакционной способностью, так что конечные продукты реакции обычно получаются в результате нескольких стадий. Различные комбинации многочисленных структур моно - и полнатомных фенолов с одно - и двухэлектронными окислителями из всех частей Периодической системы элементов приводят к чрезвычайному разветвлению возможных вариантов реакций. Большинство работ являются эмпирическими, поэтому вариации в методологии делают затруднительными сравнение результатов. [7]
Окисление фенолов разнообразными одноэлектронными окислителями приводит к реакциям сочетания, включающим атомы кислорода и / или углерода. В этой области к настоящему времени накоплена обширная информация, однако до сих пор трудно сделать какие-либо обобщения вследствие значительных вариаций в природе окисляющих реагентов, применяемых в различных условиях ( часто в гетерогенных системах), а также вследствие сложности получаемых смесей и низких выходов выделенных и охарактеризованных продуктов. [8]
Окисление фенолов обычно протекает одновременно по различным направлениям и ведет к образованию сложной смеси веществ. [9]
Окисление фенолов озоном протекает в несколько стадий, в процессе которых образуются как продукты глубокой деструкции, так и продукты начального окисления хиноидной структуры. Последние могут обладать известной биологической активностью. В табл. 22 показаны результаты нескольких серий острых опытов на белых мышах с озонированными и неозонированными 2 - 5 % растворами фенола, гидрохинона и пирогаллола. [10]
Окисление фенолов активным хлором до образования продуктов, не дающих хлорфенольных запахов, является наиболее перспективным методом из-за доступности хлора и его производных. [11]
Окисление фенолов несколько отличается от окисления ароматических спиртов. Фенолы, в зависимости от условий электролиза, могут подвергаться одно - и двухэлектронному окислению. [12]
Окисление фенола хлором происходит легко [30], причем расход активного хлора на окисление 1 мг фенола составляет 6 мг. [13]
Окисление фенола и салициловой кислоты калиевой солью надсерной кислоты в щелочной среде приводит к образованию гидрохинона и 2 5-диоксибензойной кислоты соответственно. [14]
Окисление фенола и салициловой кислбты калиевой солью надсерной кислоты в щелочной среде приводит к образованию гидрохинона и 2 5-дигидрокси-бензойной кислоты. [15]