Окисление - фенол
Cтраница 4
При окислении фенолов персульфатами в молекулу фенола вступает оксигруппа, обычно в пара-положение к имеющейся оксигруппе. Этот процесс также протекает по радикальному механизму. [46]
 |
Образование меланина через хинон.| Биосинтез морфина.| Конифериловый спирт и галловая кислота. [47] |
При окислении фенолов часто образуются продукты сочетания или димеры, и эта реакция очень важна в биосинтезе природных продуктов. [48]
При окислении фенола на аноде ( с осадком PbOj) в серной кислоте констатировано образование гидрохинона и пирокатехина, которые окисляются далее в оксихинон пб. [49]
При окислении фенолов образуется несколько различных форм димеров в результате образования новых связей С-С между орто-орто, орто-пара - и пара-изрз-положениями исходных радикалов, а также новых С-О связей между атомом кислорода одного радикала и opmo - положеннем другой радикальной частицы. Всего, таким образом, образуется потенциально не менее пяти различных типов димеров, которые находится в равновеснн с исходным феноксильным радикалом. [50]
При окислении фенола реактивом Фентона ( Н202 Fe2) кислород в пирокатехине происходит из перекиси. [51]
При окислении фенола перекисью водорода в уксуснокислом растворе кислород в пирокатехине также происходит из перекиси. [52]
При окислении фенола персульфатом ( реактив Эльбса) кислород в гидрохиноне происходит из персульфата. [53]
При окислении фенолов обязательно затрагивается ароматическое ядро, и поскольку окисление по сути своей является процессом отрыва электронов, то ядра фенолов, не содержащих электроноакцепторных заместителей, особенно неустойчивы по отношению к окислителям и разрушаются такими сильными окислителями, как перманганат. Интересным случаем окисления, правда, не затрагивающим собственно связи О - Н, является реакция фенола со щелочным раствором персульфата. [54]
Страницы: 1 2 3 4