Окисление - фенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Окисление - фенол

Cтраница 2


Окисление фенола перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты в Н2018 и реактивом Фентона ( Н202 Fe2, метка вводилась в воду или перекись) дало пирокатехин, содержащий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород только из перекиси. Это исключает участие в этих реакциях свободных радикалов ОН в качестве гидроксилирующих агентов, так как они быстро обменивают свой кислород с водой [7, 8] и ввели бы в пирокатехин кислород из среды.  [16]

Окисление фенола персульфатом калия в щелочной среде в Н2018 дало гидрохинон, содержащий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород из персульфата.  [17]

Окисление фенолов диоксидом свинца обычно проводят в неполярных средах, чаще всего в бензоле.  [18]

Окисление фенолов протекает с образованием гидроперекисей и фенильных радикалов.  [19]

Окисление фенолов и ароматических аминов до хинонов.  [20]

Окисление фенола в сточные водах озоном до диоксида углерода и воды неэкономично даже при повышенных температурах.  [21]

Окисление фенола в ге-бензохинон действием хромовой кислоты сходно с соответствующей реакцией окисления анилина ( стр.  [22]

23 Кислотность фенолов. [23]

Окисление фенолов проходит легко, но приводит, как правило, к образованию сложных продуктов. Кроме того, реакция часто сопровождается осмолением. В подходящих условиях фенолы можно окислить до хинонов ( разд.  [24]

Окисление фенола и салициловой кислоты калиевой солью надсерной кислоты в щелочной среде приводит к образованию гидрохинона и 2 5-дигидрокси-бензойной кислоты.  [25]

Окисление фенола в двух - и трехатомные фенолы может осуществляться с помощью перекиси водорода. Раствор экстрагируется эфиром, высушенный эфирный раствор выпаривается, остаток растворяется в воде и смешивается с 10 % - ным раствором ацетата свинца, причем высаживается пирокатехин и пирогаллол. Продукт отсасывается и промывается. Маточный раствор смешивается с соляной кислотой, выделяется РЬС12, который отфильтровывается, и раствор окончательно экстрагируется эфиром. После выпаривания эфира остается 1 г вещества, которое представляет гидрохинон. В раствор добавляется NaHCO3 и он экстрагируется эфиром. Получается 2 2 пирокатехина, который после перекристаллизации имеет темп. При оптимальных условиях из 25 г фенола, 1 35 г FeSO4 7Н2О, 220 мл Н2О и 180 мл 1 % - ной Н2О2 при охлаждении льдом и рН3 6 раствора ( устанавливается добавлением H2SO) получается 2 1 г пирокатехина, 2 1 г гидрохинона и 10 г фенола -; , h w а 1 а, Р a i 1 е г, J.  [26]

Окисление фенолов приводит не к альдегидам ( как окисление спиртов), а к кетоиам.  [27]

Окисление фенолов благодаря свободнорадикальному характеру реакции может протекать необычными путями, в том числе возможны и реакции сочетания, которые обсуждаются в разд.  [28]

Окисление фенола перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты с Н2018 и реактивом Фентона ( H202 Fe2, метка вводилась в воду или перекись) дало пирокатехин, содержащий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород только из перекиси. Это исключает участие в этих реакциях свободных радикалов ОН в качестве гидроксилирующих агентов, так как они быстро обменивают свой кислород с водой [7, 8] и ввели бы в пирокатехин кислород из среды.  [29]

Окисление фенола персульфатом калия в щелочной среде с Н2018 дало гидрохинон, содержащий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород из персульфата.  [30]



Страницы:      1    2    3    4