Cтраница 2
Окисление фенола перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты в Н2018 и реактивом Фентона ( Н202 Fe2, метка вводилась в воду или перекись) дало пирокатехин, содержащий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород только из перекиси. Это исключает участие в этих реакциях свободных радикалов ОН в качестве гидроксилирующих агентов, так как они быстро обменивают свой кислород с водой [7, 8] и ввели бы в пирокатехин кислород из среды. [16]
Окисление фенола персульфатом калия в щелочной среде в Н2018 дало гидрохинон, содержащий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород из персульфата. [17]
Окисление фенолов диоксидом свинца обычно проводят в неполярных средах, чаще всего в бензоле. [18]
Окисление фенолов протекает с образованием гидроперекисей и фенильных радикалов. [19]
Окисление фенолов и ароматических аминов до хинонов. [20]
Окисление фенола в сточные водах озоном до диоксида углерода и воды неэкономично даже при повышенных температурах. [21]
Окисление фенола в ге-бензохинон действием хромовой кислоты сходно с соответствующей реакцией окисления анилина ( стр. [22]
![]() |
Кислотность фенолов. [23] |
Окисление фенолов проходит легко, но приводит, как правило, к образованию сложных продуктов. Кроме того, реакция часто сопровождается осмолением. В подходящих условиях фенолы можно окислить до хинонов ( разд. [24]
Окисление фенола и салициловой кислоты калиевой солью надсерной кислоты в щелочной среде приводит к образованию гидрохинона и 2 5-дигидрокси-бензойной кислоты. [25]
Окисление фенола в двух - и трехатомные фенолы может осуществляться с помощью перекиси водорода. Раствор экстрагируется эфиром, высушенный эфирный раствор выпаривается, остаток растворяется в воде и смешивается с 10 % - ным раствором ацетата свинца, причем высаживается пирокатехин и пирогаллол. Продукт отсасывается и промывается. Маточный раствор смешивается с соляной кислотой, выделяется РЬС12, который отфильтровывается, и раствор окончательно экстрагируется эфиром. После выпаривания эфира остается 1 г вещества, которое представляет гидрохинон. В раствор добавляется NaHCO3 и он экстрагируется эфиром. Получается 2 2 пирокатехина, который после перекристаллизации имеет темп. При оптимальных условиях из 25 г фенола, 1 35 г FeSO4 7Н2О, 220 мл Н2О и 180 мл 1 % - ной Н2О2 при охлаждении льдом и рН3 6 раствора ( устанавливается добавлением H2SO) получается 2 1 г пирокатехина, 2 1 г гидрохинона и 10 г фенола -; , h w а 1 а, Р a i 1 е г, J. [26]
Окисление фенолов приводит не к альдегидам ( как окисление спиртов), а к кетоиам. [27]
Окисление фенолов благодаря свободнорадикальному характеру реакции может протекать необычными путями, в том числе возможны и реакции сочетания, которые обсуждаются в разд. [28]
Окисление фенола перекисью водорода в присутствии уксусной кислоты с Н2018 и реактивом Фентона ( H202 Fe2, метка вводилась в воду или перекись) дало пирокатехин, содержащий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород только из перекиси. Это исключает участие в этих реакциях свободных радикалов ОН в качестве гидроксилирующих агентов, так как они быстро обменивают свой кислород с водой [7, 8] и ввели бы в пирокатехин кислород из среды. [29]
Окисление фенола персульфатом калия в щелочной среде с Н2018 дало гидрохинон, содержащий во вновь образовавшейся гидроксильной группе кислород из персульфата. [30]