Cтраница 3
Окисление фенолов в присутствии ионов меди и аминов. [31]
Окисление фенолов различными одноэлектргшиыми окислителями может приводить к внутри - или межмолекулярпым реакциям сочетания в результате образования связи между двумя углеродными центрами, занимающими орто - или пара-положения по отношению к исходной гндроксилышй группе или между а - ш: и р-углеродными атомами орто - или / гн / ш-заместитслей. Кроме того, в коде реакции могут получаться хипонметиды, шь ли мери и продукты дальнейшего окисления первоначально об разующихся бияде ] ] пых соединений. Ясно, что при таком множестве продуктов, которые образуются при окислении фенолов, вь: ходы индивидуальных продуктов обычно невелики. Тем не менее уникальные возможности для получении сложных молекулярных скелетов обусловливают неослабевающий интерес к синтетическим аспектам окислительного сочетания фенолой. [32]
Окисление фенолов представляет собой сложную область. Оно может протекать по различным механизмам, а в ходе реакции могут образовываться разнообразные реакционноспособные промежуточные соединения. Первоначальные продукты сами по себе часто обладают высокой реакционной способностью, так что конечные продукты реакции обычно получаются в результате нескольких стадий. Различные комбинации многочисленных структур моно - и полиатомных фенолов с одно - и двухэлектронными окислителями из всех частей Периодической системы элементов приводят к чрезвычайному разветвлению возможных вариантов реакций. Большинство работ являются эмпирическими, поэтому вариации в методологии делают затруднительными сравнение результатов. [33]
Поскольку окисление фенола пероксидом водорода протекает по свободно радикальному механизму, характер заместителей в ароматическом кольце, как видно из данных табл. 18, не оказывает влияния на скорость процесса. [34]
Поскольку окисление фенолов представляет собой процесс большей частью термодинамически необратимый, определение окислительных потенциалов представляет значительные методические трудности. Нами был применен метод анодной полярографии. [35]
![]() |
Неподвижная решетка. f - решетка. У. - дырчатый желоб для удаляемых с решетки плавающих кусков.| Горизонтальная песколовка. [36] |
После окисления фенолов в бассейне сточные воды направляют во вторичные отстойники 14 для освобождения от образующегося осадка ( биомассы), после чего их используют в производстве или передают в систему хозяйственно-фекальной канализации с целью полной биохимической очистки совместно с хозяйственно-фекальными водами. Осадок обезвоживают на дренажных площадках. [37]
Поскольку окисление фенолов представляет собой процесс большей частью термодинамически необратимый, определение окислительных потенциалов представляет значительные методические трудности. Нами был применен метод анодной полярографии. [38]
Механизм окисления фенола озоном как в кислотных, так и в щелочных растворах одинаков, хотя скорости реакции в этих условиях значительно отличаются. С возрастанием рН значение константы скорости распада фенола увеличивается более чем вдвое. Первичным промежуточным продуктом реакции является катехин, затем о-хинон. После ряда превращений образуются карбоно-вые кислоты. [39]
![]() |
Влияние рН на расход озона. [40] |
Процесс окисления фенолов может быть ускорен при повышении температуры воды до 40 С. [41]
Механизм окисления фенолов, содержащих в обоих opmo - положениях и пара-положении алкильные, арильные или алкоксильные группы, тщательно изучен. Мюллер ( 1953 год) и независимо от него К. Кук обнаружили, что при окислении 2 4 6-три-трет - бутилфенола гексацианоферратом ( Ш) калия КзРе ( СК) б в бинарной системе бензол-вода в инертной атмосфере образуется устойчивый радикал одновалентного кислорода - три-трет-бутилфеноксил, окрашенный в синий цвет. [42]
Механизм окисления фенола озоном как в кислотных, так и в щелочных растворах одинаков, хотя скорости реакции в этих условиях значительно отличаются. С возрастанием рН значение константы скорости распада фенола увеличивается более чем вдвое. Первичным промежуточным продуктом реакции является катехин, зат м о-хинон. После ряда превращений образуются карбоновые кислоты. [43]
Реакции окисления фенолов в присутствии щелочи очень удобно наблюдать на фильтровальной бумаге. [44]
Процесс окисления фенолов, идущий с поглощением кисло ] да, протекает неравномерно. Естественно, и подача возд в аэрационный бассейн также осуществляется неравномерно: бо шее его количество подается в начало бассейна, где особер высока скорость окисления фенолов. [45]