Cтраница 1
Окисление циклогексена в присутствии соединений кобальта изуча -, - ли с целью исследования влияния окружения у центрального атома катализатора на состав и пути образования продуктов реакции. [1]
Окисление циклогексена и его гомологов обычно проводят в уксусном ангидриде при 80 - 140: Циклогексен дает с селенистым ангидридом в этих условиях циклогексен 1-ол - З - ацетат, который получается с 50 % - ным выходом. [2]
Окисление циклогексена кислородом использовано как модельная реакция для оценки активности нейтральных комплексов меди ( 2) о твтрадентатными лигандами, которые являются интересной труппой катализаторов. [3]
Окисление циклогексена в присутствии фталоцианина меди дает с хорошим выходом гидроперекись циклогексенила. [4]
Изучено окисление циклогексена, катализированное комплексными соединениями Со ( Асас) 2, Со ( Асас) 3, Na [ Co ( Acac) 2 ( N02) 2 ] 2 [ Co ( Acac) 2NO2Py ], Co [ ( CH3CO) 2CNOz ] 3 в присутствии и в отсутствие инициатора - гидроперекиси изопропилбензола при 40 С. Показано, что в зависимости от концентрации и природы катализатора, а также инициирующей добавки существенно меняется характер инициирования свободных радикалов. [5]
При окислении циклогексена в растворе уксусного ангидрида был получен не только циклогексилацетат и продукт обычного аутоокислення - циклогексенон-3, но и З - оксациклогептен-4 - - ил-ацетат. [6]
При окислении циклогексена в растворе уксусного ангидрида был получен не только циклогексилацетат и продукт обычного аутоокисления - циклогексенон-3, но и З - оксациклогептен-4 - - ил-ацетат. [7]
При окислении циклогексена водной 30 % - ной перекисъю водорода, катализируемом Мо03 или H2WO4 и четвертичными солями алкиламмония, получена с хорошим выходом окись циклогексена ( 30 - 40 %) наряду с циклогександиолом-1 2 ( 23 - 28 %), Четвертичные ионы служат для переноса перекиси водорода в органическую фазу. Это стабилизирует перекись водорода и позволяет ее использовать как соокислитель. [8]
Лучшая рецептура окисления циклогексена, разработанная Ю. А. Арбузовым, Н. Д. Зелинским и Шуйкиным28, приводится ниже. [9]
Предложен механизм окисления циклогексена в присутствии Cw - включающий реакции, характерные для анодной коррозии и для каталитического жадкофазного окисления углеводородов. [10]
Эффективность инициирования окисления циклогексена неизвестна. Однако ее можно вычислить, сравнивая данные по катализированному и инициированному окислению. [11]
Установлено, что окисление циклогексена в присутствии комплексов металлов переменной валентности описывается радикально-цепной схемой окисления с квадратичным обрывом цепей. [12]
Установлено, что окисление циклогексена в присутствии комплексов металлов переменной валентности описывается радикально цепной схемой окисления с квадратичным обрывом цепей. [13]
Исследованы кинетические закономерности окисления циклогексена молекулярным кислородом в присутствии ацетилацетонатов скандия, лантана, неодима, никеля, железа, марганца, хрома, меди и кобальта. Предложена общая схема образования основных продуктов окисления - гидроперекиси, окиси, спирта и кетона. Получено уравнение адекватно описывающее общую скорость накопления продуктов реакции ( расходования циклогексена) с учетом стадии гетерогенизации гомогенного катализатора во времени. [14]
Исследованы кинетические закономерности окисления циклогексена молекулярным кислородом в присутствии ацетилацетонатов скандия, лантана, неодима, никеля, железа, марганца, хрома, меди и кобальта. Предложена общая схема образования основных продуктов окисления - гидроперекиси, окиси, спирта и кетона. [15]