Cтраница 4
При ингибированном смесями ароматических аминов и фенолов окислении этилбензола при 120 С наблюдается явление синергизма. На рис. 3 приведены зависимости величины периода индукции т при окислении этилбензола в присутствии смесей ингибиторов ( N-фенил - - нафтиламин с 2 6-ди-тт. [46]
Механизм трансформации комплексов кобальта ( П) в ходе окисления этилбензола иной. [47]
На рис. 1 приведены кинетические кривые поглощения кислорода при окислении этилбензола в присутствии стеарата меди ( 0 6 10 - 3 моль / л) и перечисленных аминов. Видно, что инициированное окисление этилбензола в присутствии стеарата меди осуществляется с большой скоростью и без периода индукции. При введении в систему 2 5-ксилидина скорость поглощения кислорода несколько падает. Однако периода индукции на кинетической кривой поглощения кислорода при этом не появляется. При замене 2 5-ксилидина на анилин на кинетической кривой поглощения: кислорода возникает небольшой ( - 1 мин) период индукции. В присутствии метиланилина этилбензол окисляется с периодом индукции т18 мин. При введении в раствор и-толуидина т увеличивается до 41 мин. [48]
Для изучения влияния этих соединений на интенсивность хемилюминесценции выбрана реакция окисления этилбензола воздухом. Для повышения растворимости антиокислителей добавлялась уксусная кислота ( 40 объемн. [49]
В работе [34] в качестве модельной хемилюминесцентной реакции выбрана реакция окисления этилбензола. Однако такой метод анализа может быть применен для определения содержания инги-биторов и в других окисляющихся веществах, поскольку при использовании достаточно чувствительной фотометрической установки хемилюминесценцию удается наблюдать практически в любой реакции окисления молекулярным кислородом. [50]
Кинетические кривые поглощения кислорода в реакции инициированного АИБН окисления этилбензола в присутствии CuStz ( а я в отсутствие CuSt2 ( б. [51] |
Следовательно, наблюдаемые нами в присутствии стеарата меди периоды индукции окисления этилбензола обусловлены продуктами взаимодействия стеарата меди с аминами. [52]
Необходимо отметить, что окисление изопропилбензола протекает значительно легче, чем окисление этилбензола. Поэтому метод кооперированного производства фенола, ацетона и пропиленоксида должен получить достаточно широкое распространение. [53]