Cтраница 3
Значительный интерес представляют первичные продукты окисления глицерина. Применяя мягко действующие окислители, можно провести реакцию так, что окислится лишь одна спиртовая группа - первичная или вторичная. [31]
Диоксиацетон ( кетоглицероза) получается окислением глицерина при помощи бактерии ( sorbose bacterium) и представляет кристаллы с темп, плавл. [32]
Тартроновая кислота может быть получена окислением глицерина или глицериновой кислоты. [33]
Чтобы доказать, что при окислении глицерина получается глицериновый альдегид, не прекращая нагревания, конец отводной трубки опускают в заранее приготовленную химическую пробирку с 5 каплями насыщенного водного раствора фуксинсернистой кислоты. При этом раствор фуксинсернистой кислоты ( как и в опытах 45 и 56) окрашивается в фиолетовый цвет в связи с выделением свободного фуксина. [34]
По количеству К2Сг2О7, израсходованного на окисление глицерина ( определяемого иодометрическим методом), вычисляют содержание глицерина в исследуемом продукте. [35]
Глицериновая кислота СН2ОН - СНОН-СООН получается окислением глицерина, чаще всего действием азотной кислоты. Она представляет собой густой сироп, смешивающийся с водой и спиртом, нерастворимый в эфире. [36]
Глицериновая кислота СН2ОН - СНОН-СООН получается окислением глицерина, чаще всего действием азотной кислоты. Она представляет собой густой сироп, смешивающийся с водой и спиртом, нерастворимый в эфире. При осторожном нагревании глицериновая кислота дает ангидрид, подобный лак-тидам ( см. стр. [37]
Глицериновая кислота СН2ОН - СНОН-СООН получается окислением глицерина. Но в этом случае она оптически недеятельна. Особым окислительным брожением, в присутствии Bacillus aethaceticus, она может быть получена также из глицерина в виде правовращающего стереоизомера. [38]
Смесь этих веществ, получаемая при окислении глицерина, называется глицерозой. [39]
СООН образуется в небольших количествах при окислении глицерина перманганатом калия. При нагревании до 190 декарбоксилируется, превращаясь в гликолевую кислоту СН2ОН СООН. [40]
Смесь этих веществ, получаемая при окислении глицерина, называется глицерозой. [41]
Метод основан на гидролизе хлоргидринов, окислении образующегося глицерина йодной кислотой с образованием формальдегида и колориметрическом определении по реакции с хромотроповой кислотой. [42]
Муравьиная кислота - получается только в результате окисления глицерина. Поэтому реакционную смесь после периодатного окисления можно оттитровать стандартным раствором гидроксида натрия, при этом количеству муравьиной кислоты соответствует концентрация глицерина в пробе. Однако следует ввести поправку на количество йодной кислоты в реакционной смеси, для этого необходимо оттитровать гидроксидом натрия холостой раствор, содержащий все реагенты, за исключением трех определяемых органических веществ. [43]
Диоксиацетон СН2ОНСОСН2ОН - простейшая кеюза, получается окислением глицерина бромом в присутствии углекислого натрия или, лучше, ферментативным путем с Bacterium xylinum и эпимеризацией глицеринового альдегида пиридином. Последний деполи-меризуется в водном растворе при каталитическом действии кислот и оснований. [44]
Смесь глицеринового альдегида и диоксиацетона, получаемая окислением глицерина, называется глицерозой. [45]